| 1433901-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1433901-16-6
• 化学式: C₁₂H₂₀O₇
• 分子量: 276.287
• InChiKey: CQXVMXRIPKRHQT-IUCAKERBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.0
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  91.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基三氯硅烷 、 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 以39%的产率得到3-O-[[(4S,5S)-5-[[tert-butyl-bis[[(4S,5S)-5-[(3-ethoxy-3-oxopropanoyl)oxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl] 1-O-ethyl propanedioate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of optically pure [60]fullerene e,e,e-tris adducts

  摘要：

  将易于获得的具有光学活性的硅系三丙二酸盐与 C60 反应，可产生易于分离的非对映异构体，它们因富勒烯内核上固有手性加成模式的绝对构型而不同。通过 X 射线晶体结构分析，e,e,e 加成模式的绝对构型已被明确确定。

  DOI：

  10.1039/c3cc41409d
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5S)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4,5-二甲醇 、 氯甲酰乙酸乙酯 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of optically pure [60]fullerene e,e,e-tris adducts

  摘要：

  将易于获得的具有光学活性的硅系三丙二酸盐与 C60 反应，可产生易于分离的非对映异构体，它们因富勒烯内核上固有手性加成模式的绝对构型而不同。通过 X 射线晶体结构分析，e,e,e 加成模式的绝对构型已被明确确定。

  DOI：

  10.1039/c3cc41409d