potassium quinoline-4-carboxylate | 195719-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: potassium quinoline-4-carboxylate
• 英文别名: Potassium;quinoline-4-carboxylate
• CAS: 195719-65-4
• 化学式: C₁₀H₆NO₂*K
• 分子量: 211.261
• InChiKey: GCLUYUPNQUEXQH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硼酸三甲酯 、 potassium quinoline-4-carboxylate 在 氧气 、 copper diacetate 、 silver carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 140.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 36.0h， 以63%的产率得到3-甲氧基喹啉
  参考文献：
  名称：

  由芳族羧酸合成芳醚

  摘要：

  摘要 银/铜双金属催化剂体系可促进原位取代的芳族羧酸盐与原硅酸四烷基酯或硼酸三芳基酯的脱羧化Chan-Evans-Lam烷氧基化反应。非邻位取代的羧酸盐通过邻-C-H-烷氧基化被烷氧基化，同时羧酸酯导向基团通过原脱羧作用被裂解。这样，间位取代的羧酸盐被转化为对位取代的烷氧基芳烃，反之亦然。组合的方法可以从广泛使用的羧酸中方便地合成进入重要类别的芳族醚。 银/铜双金属催化剂体系可促进原位取代的芳族羧酸盐与原硅酸四烷基酯或硼酸三芳基酯的脱羧化Chan-Evans-Lam烷氧基化反应。非邻位取代的羧酸盐通过邻-C-H-烷氧基化被烷氧基化，同时羧酸酯导向基团通过原脱羧作用被裂解。这样，间位取代的羧酸盐被转化为对位取代的烷氧基芳烃，反之亦然。组合的方法可以从广泛使用的羧酸中方便地合成进入重要类别的芳族醚。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339470