3-methyl-2-(5-(5-sulfamoyl-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)pyridin-3-ylamino)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)butanamide | 1429906-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-methyl-2-(5-(5-sulfamoyl-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)pyridin-3-ylamino)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)butanamide
• 英文别名: 3-Methyl-2-(5-(5-sulfamoyl-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)pyridin-3-ylamino)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)butanamide；3-methyl-2-[[5-[5-sulfamoyl-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]pyridin-3-yl]amino]-N-(2,2,2-trifluoroethyl)butanamide
• CAS: 1429906-55-7
• 化学式: C₂₅H₃₅F₃N₆O₄SSi
• 分子量: 600.737
• InChiKey: ANDPIXQYCPWYEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-2-(5-(5-sulfamoyl-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)pyridin-3-ylamino)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)butanamide 在 偶氮二甲酸二叔丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以53 mg的产率得到2-(5-(5-(N,N-dimethylsulfamoyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)pyridin-3-ylamino)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAINDOLES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  [FR] AZAINDOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE JANUS KINASE

  摘要：

  本发明提供了公式I的化合物，这些化合物是JAK抑制剂，因此可用于治疗JAK介导的疾病，如类风湿关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺疾病和癌症。

  公开号：

  WO2013052355A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-7-氮杂吲哚 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 3-methyl-2-(5-(5-sulfamoyl-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)pyridin-3-ylamino)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAINDOLES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  [FR] AZAINDOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE JANUS KINASE

  摘要：

  本发明提供了公式I的化合物，这些化合物是JAK抑制剂，因此可用于治疗JAK介导的疾病，如类风湿关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺疾病和癌症。

  公开号：

  WO2013052355A1

文献信息

• AZAINDOLES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP

  公开号：US20140303142A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The instant invention provides compounds of formula I which are JAK inhibitors, and as such are useful for the treatment of JAK-mediated diseases such as rheumatoid arthritis, asthma, COPD and cancer.

  本发明提供了式I的化合物，它们是JAK抑制剂，因此可用于治疗JAK介导的疾病，如类风湿性关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺疾病和癌症。
• Azaindoles as Janus kinase inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US09096598B2

  公开（公告）日：2015-08-04

  The instant invention provides compounds of formula I which are JAK inhibitors, and as such are useful for the treatment of JAK-mediated diseases such as rheumatoid arthritis, asthma, COPD and cancer.

  本发明提供了I式化合物，它们是JAK抑制剂，因此可用于治疗JAK介导的疾病，如类风湿性关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺疾病和癌症。
• [EN] AZAINDOLES AS JANUS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AZAINDOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE JANUS KINASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013052355A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  The instant invention provides compounds of formula I which are JAK inhibitors, and as such are useful for the treatment of JAK-mediated diseases such as rheumatoid arthritis, asthma, COPD and cancer.

  本发明提供了公式I的化合物，这些化合物是JAK抑制剂，因此可用于治疗JAK介导的疾病，如类风湿关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺疾病和癌症。