| 1037367-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• CAS: 1037367-84-2
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₃S₂
• 分子量: 377.529
• InChiKey: WWQIWOYVJYDOTI-XWIAVFTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  57.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 、 甲醇 、 叠氮磷酸二苯酯 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 红铝 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 93.5h， 生成 (1S,5R)-1-(tert-butoxycarbonylamino)-5-methyl-4-oxo-3-azabicyclo[3.3.0]octane
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Novel 7-[(1<i>R</i>,5<i>S</i>)-1-Amino-5-fluoro-3-azabicyclo[3.3.0]octan-3-yl]-6-fluoro-1-[(1<i>R</i>,2<i>S</i>)-2-fluorocyclopropane]-8-(methoxy or methyl)quinolones

  摘要：

  合成了一系列在C-7位置上具有新型3-氨基辛氢环戊二氮杂呋喃衍生物的8-甲氧基或8-甲基喹啉类化合物，并评估了各个化合物的药理、物理化学和毒理特性。新型8-甲基喹啉类化合物7在C-7位置包含3-氨基-7-氟辛氢环戊二氮杂呋喃基团，显示出对革兰氏阳性和阴性病原体的强抗菌活性。化合物7还表现出良好的药代动力学和药效学特性，以及可接受的安全毒理特征。因此，化合物7被选为临床候选药物。

  DOI：

  10.1248/cpb.c18-00671
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3S)-3-(3-hydroxypropyl)-5-oxo-1-[(1R)-1-phenylethyl]pyrrolidine-3-carboxylate 在 sodium periodate 、 ruthenium(III) trichloride hydrate 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 正庚烷 、 乙基苯 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 88.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Novel 7-[(1<i>R</i>,5<i>S</i>)-1-Amino-5-fluoro-3-azabicyclo[3.3.0]octan-3-yl]-6-fluoro-1-[(1<i>R</i>,2<i>S</i>)-2-fluorocyclopropane]-8-(methoxy or methyl)quinolones

  摘要：

  合成了一系列在C-7位置上具有新型3-氨基辛氢环戊二氮杂呋喃衍生物的8-甲氧基或8-甲基喹啉类化合物，并评估了各个化合物的药理、物理化学和毒理特性。新型8-甲基喹啉类化合物7在C-7位置包含3-氨基-7-氟辛氢环戊二氮杂呋喃基团，显示出对革兰氏阳性和阴性病原体的强抗菌活性。化合物7还表现出良好的药代动力学和药效学特性，以及可接受的安全毒理特征。因此，化合物7被选为临床候选药物。

  DOI：

  10.1248/cpb.c18-00671

文献信息

• WO2008/82009
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——