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N-acetyl-4-imino>piperidine | 117767-06-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-acetyl-4-imino>piperidine
英文别名
1-acetyl-4-[1-(7-chloro-4-quinolinyl)-hydrazino-2-ylidene]piperidine;1-[4-[(7-Chloroquinolin-4-yl)hydrazinylidene]piperidin-1-yl]ethanone
N-acetyl-4-<N'-<(7-chloroquinolin-4-yl)amino>imino>piperidine化学式
CAS
117767-06-3
化学式
C16H17ClN4O
mdl
——
分子量
316.79
InChiKey
WZCQYWPKOYWBFY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    57.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    7,8,9,10-四氢吡啶并[3',4':4,5]吡咯并[2,3- c ]喹啉的合成
    摘要:
    通过简便的Fischer吲哚环化反应合成了一系列结构新颖的7,8,9,10-四氢吡啶并[3',4':4,5]吡咯并[2,3- c,]喹啉4a-c。适当取代的肼基喹啉2a-c。乙酰胺4a,c被水解为5a,b,并进一步转化为叔胺6a-c。已观察到许多标题化合物以及中间体3a的有效降压活性。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570250233
  • 作为产物:
    描述:
    N-乙酰基-4-哌啶酮7-氯-4-肼基喹啉乙醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以73%的产率得到N-acetyl-4-imino>piperidine
    参考文献:
    名称:
    7,8,9,10-四氢吡啶并[3',4':4,5]吡咯并[2,3- c ]喹啉的合成
    摘要:
    通过简便的Fischer吲哚环化反应合成了一系列结构新颖的7,8,9,10-四氢吡啶并[3',4':4,5]吡咯并[2,3- c,]喹啉4a-c。适当取代的肼基喹啉2a-c。乙酰胺4a,c被水解为5a,b,并进一步转化为叔胺6a-c。已观察到许多标题化合物以及中间体3a的有效降压活性。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570250233
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文献信息

  • Tetrahydropyrido[3',4':4,5]pyrrolo[2,3-c]quinolines and their use as
    申请人:Hoechst-Roussel Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US04771052A1
    公开(公告)日:1988-09-13
    There are disclosed compounds of the formula ##STR1## where X and Y are independently hydrogen, loweralkyl, loweralkoxy, hydroxy, halogen, trifluoromethyl or nitro; R.sub.1 is hydrogen or loweralkyl; R.sub.2 is hydrogen, loweralkyl, loweralkylcarbonyl or arylcarbonyl; and R.sub.3 is hydrogen, loweralkyl, arylloweralkyl, ##STR2## loweralkylcarbonyl or arylcarbonyl, n being an interger of 1 to 6 inclusive and Z being hydrogen, loweralkyl, loweralkoxy, hydroxy or halogen; which are useful as hypotensive agents.
    公开了以下化合物的结构公式:##STR1## 其中X和Y分别独立地为氢、低碳基、低碳氧基、羟基、卤素、三氟甲基或硝基;R.sub.1为氢或低碳基;R.sub.2为氢、低碳基、低碳基羰基或芳基羰基;R.sub.3为氢、低碳基、芳基低碳基、##STR2##低碳基羰基或芳基羰基,其中n为1到6之间的整数,Z为氢、低碳基、低碳氧基、羟基或卤素。这些化合物可用作降压剂。
  • Tetrahydropyrido[3',4':4,5]pyrrolo[2,3-c]quinolines, intermediates and a process for the preparation thereof and their use as hypotensive agents
    申请人:HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED
    公开号:EP0277625A2
    公开(公告)日:1988-08-10
    There are disclosed compounds of the formula where X and Y are independently hydrogen, loweralkyl, loweralkoxy, hydroxy, halogen, trifluoromethyl or nitro; R1 is hydrogen or loweralkyl; R2 is hydrogen, loweralkyl, loweralkylcarbonyl or arylcarbonyl; and R3 is hydrogen, loweralkyl, arylloweralkyl, loweralkylcarbonyl or arylcarbonyl, n being an interger of 1 to 6 inclusive and Z being hydrogen, loweralkyl, loweralkoxy, hydroxy or halogen; which are useful as hypotensive agents.
    已公开了式中 X 和 Y 独立地为氢、低级烷基、低级烷氧基、羟基、卤素、三氟甲基或硝基;R1 为氢或低级烷基;R2 为氢、低级烷基、低级烷基羰基或芳基羰基;R3 为氢、低级烷基、芳基低级烷基、低级烷基羰基或芳基羰基,n 为 1 至 6(含 6)的互变数,Z 为氢、低级烷基、低级烷氧基、羟基或卤素;这些化合物可用作降血压剂。
  • SCHONAFINGER, KARL;ONG, HELEN H.
    作者:SCHONAFINGER, KARL、ONG, HELEN H.
    DOI:——
    日期:——
  • SCHONAFINGER, KARL;ONG, HELEN HU
    作者:SCHONAFINGER, KARL、ONG, HELEN HU
    DOI:——
    日期:——
  • SCHONAFINGER, KARL;YASENCHAK, CHRISTINE M.;VOLLMAN, ANNE;ONG, HELEN H., J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 2, 535-537
    作者:SCHONAFINGER, KARL、YASENCHAK, CHRISTINE M.、VOLLMAN, ANNE、ONG, HELEN H.
    DOI:——
    日期:——
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