3-chloro-7,8,9,10-tetrahydro-11H-pyrido<3',4':4,5>pyrrolo<2,3-c>quinoline | 117767-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-chloro-7,8,9,10-tetrahydro-11H-pyrido<3',4':4,5>pyrrolo<2,3-c>quinoline
• 英文别名: 3-chloro-8,9,10,11-tetrahydro-7H-pyrido[3',4':4,5]pyrrolo[3,2-c]quinoline；3-chloro-7,8,9,10-tetrahydro-11H-pyrido[3',4':4,5]pyrrolo[2,3-c]quinoline；3-chloro-8,9,10,11-tetrahydro-7H-pyrido [3',4':4,5]pyrrolo[3,2-c]quinoline；5-chloro-8,13,17-triazatetracyclo[8.7.0.02,7.011,16]heptadeca-1,3,5,7,9,11(16)-hexaene
• CAS: 117767-10-9
• 化学式: C₁₄H₁₂ClN₃
• 分子量: 257.722
• InChiKey: OBRZCJKVWPNZLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 3-chloro-7,8,9,10-tetrahydro-11H-pyrido<3',4':4,5>pyrrolo<2,3-c>quinoline 在 甲酸 作用下， 反应 1.0h， 以55%的产率得到3-chloro-8-methyl-7,8,9,10-tetrahydro-11H-pyrido<3',4':4,5>pyrrolo<2,3-c>quinoline
  参考文献：
  名称：

  7,8,9,10-四氢吡啶并[3'，4'：4,5]吡咯并[2,3- c ]喹啉的合成

  摘要：

  通过简便的Fischer吲哚环化反应合成了一系列结构新颖的7,8,9,10-四氢吡啶并[3'，4'：4,5]吡咯并[2,3- c，]喹啉4a-c。适当取代的肼基喹啉2a-c。乙酰胺4a，c被水解为5a，b，并进一步转化为叔胺6a-c。已观察到许多标题化合物以及中间体3a的有效降压活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250233
• 作为产物：
  描述：

  N-acetyl-4-imino>piperidine 在 盐酸 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-chloro-7,8,9,10-tetrahydro-11H-pyrido<3',4':4,5>pyrrolo<2,3-c>quinoline
  参考文献：
  名称：

  7,8,9,10-四氢吡啶并[3'，4'：4,5]吡咯并[2,3- c ]喹啉的合成

  摘要：

  通过简便的Fischer吲哚环化反应合成了一系列结构新颖的7,8,9,10-四氢吡啶并[3'，4'：4,5]吡咯并[2,3- c，]喹啉4a-c。适当取代的肼基喹啉2a-c。乙酰胺4a，c被水解为5a，b，并进一步转化为叔胺6a-c。已观察到许多标题化合物以及中间体3a的有效降压活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250233

文献信息

• Substituted pyrrolo[3,2-c]quinolines
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US05216162A1

  公开（公告）日：1993-06-01

  There are disclosed compounds of the formula ##STR1## wherein X is R.sup.1, ##STR2## --SO.sub.2 R.sup.1 or --SO.sub.2 R.sup.3 ; R is hydrogen or lower alkyl; R.sup.1 is unsubstituted or substituted pyridyl, indolyl or quinolinyl; or substituted phenyl, thienyl, furyl, benzothienyl or benzofuryl, where the foregoing substituted moieties are substituted with halo, lower alkylcarbonyl, benzoyl, carboxy, lower alkoxycarbonyl, CON(R).sub.2, SO.sub.2 R.sup.3, cyano or trifluoromethyl; R.sup.2 is hydrogen, lower alkyl, phenyl, halo, lower alkoxy, hydroxy or trifluoromethyl; R.sup.3 is lower alkyl or phenyl; Z is --O--, --NNHR.sup.4, --NNHR.sup.1, --NOR.sup.4, --NOR.sup.1, --NOCH.sub.2 R.sup.1, ##STR3## Y is O or S; R.sup.4 is hydrogen, lower alkyl or phenyl; which by virtue of their ability to inhibit interleukin 1, are of use as antiinflammatory agents and in treatment of disease states involving enzymatic tissue destruction.

  公开了式为##STR1##的化合物，其中X是R.sup.1，##STR2##--SO.sub.2 R.sup.1或--SO.sub.2 R.sup.3; R是氢或低碳基；R.sup.1是未取代或取代的吡啶基，吲哚基或喹啉基；或取代的苯基，噻吩基，呋喃基，苯并噻吩基或苯并呋喃基，其中上述取代基取代有卤素，低碳基羰基，苯甲酰基，羧基，低碳基氧羰基，CON（R）.sub.2，SO.sub.2 R.sup.3，氰基或三氟甲基；R.sup.2是氢，低碳基，苯基，卤素，低碳氧基，羟基或三氟甲基；R.sup.3是低碳基或苯基；Z是--O--，--NNHR.sup.4，--NNHR.sup.1，--NOR.sup.4，--NOR.sup.1，--NOCH.sub.2 R.sup.1，##STR3## Y是O或S；R.sup.4是氢，低碳基或苯基；由于它们具有抑制白细胞介素1的能力，因此可用作抗炎剂，并用于治疗涉及酶促组织破坏的疾病状态。
• Substituted tetrahydropyrido[3',4':4,5]-pyrrolo[3,2-c]quinolines
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US05281608A1

  公开（公告）日：1994-01-25

  There are disclosed compounds of the formula ##STR1## wherein R is hydrogen, lower alkyl or phenyl; R.sup.1 is hydrogen, lower alkyl, phenyl, halo, hydroxy, lower alkoxy or trifluoromethyl; R.sup.2 is phenyl, phenylloweralkyl, thienyl, furyl, pyrrolyl, pyridyl, benzothienyl, benzofuryl, indolyl, quinolinyl, or any of the foregoing substituted with halo, lower alkyl, lower alkylcarbonyl, benzoyl, carboxy, lower alkoxycarbonyl, OR.sup.3, N(R.sup.3).sub.2, CON(R.sup.3).sub.2, phenylsulfonyl, lower alkylsulfonyl, cyano, nitro or trifluoromethyl; R.sup.3 is hydrogen, lower alkyl or phenyl; ##STR2## R.sup.4 is lower alkyl; Y is --O-- or --S--; which, by virtue of their ability to inhibit interleukin 1, and to modify the balance between bone production and bone resorption, are of use as anti-inflammatory agents, in the treatment of disease states involving enzymatic tissue destruction, and in the treatment of osteoporosis, and are also intermediates in the preparation of other compounds which possess the ability to inhibit interleukin 1.

  公开的化合物的式子为 ##STR1## 其中 R是氢、低碳基或苯基；R.sup.1是氢、低碳基、苯基、卤素、羟基、低烷氧基或三氟甲基；R.sup.2是苯基、苯基低碳基、噻吩基、呋喃基、吡咯基、吡啶基、苯并噻吩基、苯并呋喃基、吲哚基、喹啉基或任何上述基团以卤素、低烷基、低烷氧基、苯甲酰基、羧基、低烷氧羰基、OR.sup.3、N(R.sup.3).sub.2、CON(R.sup.3).sub.2、苯基磺酰基、低烷基磺酰基、氰基、硝基或三氟甲基取代；R.sup.3是氢、低碳基或苯基；##STR2## R.sup.4是低碳基；Y是--O--或--S--；以上化合物因其能够抑制白细胞介素1并调节骨生成和骨吸收之间的平衡而用作抗炎药物，在治疗涉及酶促组织破坏的疾病状态和骨质疏松症方面也有用途，并且也是制备具有抑制白细胞介素1能力的其他化合物的中间体。
• SCHONAFINGER, KARL;ONG, HELEN HU
  作者：SCHONAFINGER, KARL、ONG, HELEN HU

  DOI：——

  日期：——
• SCHONAFINGER, KARL;YASENCHAK, CHRISTINE M.;VOLLMAN, ANNE;ONG, HELEN H., J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 2, 535-537
  作者：SCHONAFINGER, KARL、YASENCHAK, CHRISTINE M.、VOLLMAN, ANNE、ONG, HELEN H.

  DOI：——

  日期：——
• US5216162A
  申请人：——

  公开号：US5216162A

  公开（公告）日：1993-06-01