8-acetyl-3-chloro-7,8,9,10-tetrahydro-11H-pyrido<3',4':4,5>pyrrolo<2,3-c>quinoline | 117767-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-acetyl-3-chloro-7,8,9,10-tetrahydro-11H-pyrido<3',4':4,5>pyrrolo<2,3-c>quinoline
• 英文别名: 1-(5-Chloro-8,13,17-triazatetracyclo[8.7.0.02,7.011,16]heptadeca-1,3,5,7,9,11(16)-hexaen-13-yl)ethanone
• CAS: 117767-07-4
• 化学式: C₁₆H₁₄ClN₃O
• 分子量: 299.76
• InChiKey: ZWVJSEMQSXKBLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-acetyl-3-chloro-7,8,9,10-tetrahydro-11H-pyrido<3',4':4,5>pyrrolo<2,3-c>quinoline 在 盐酸 作用下， 反应 1.0h， 以74%的产率得到3-chloro-7,8,9,10-tetrahydro-11H-pyrido<3',4':4,5>pyrrolo<2,3-c>quinoline
  参考文献：
  名称：

  7,8,9,10-四氢吡啶并[3'，4'：4,5]吡咯并[2,3- c ]喹啉的合成

  摘要：

  通过简便的Fischer吲哚环化反应合成了一系列结构新颖的7,8,9,10-四氢吡啶并[3'，4'：4,5]吡咯并[2,3- c，]喹啉4a-c。适当取代的肼基喹啉2a-c。乙酰胺4a，c被水解为5a，b，并进一步转化为叔胺6a-c。已观察到许多标题化合物以及中间体3a的有效降压活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250233
• 作为产物：
  描述：

  N-acetyl-4-imino>piperidine 以 二乙二醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以53%的产率得到8-acetyl-3-chloro-7,8,9,10-tetrahydro-11H-pyrido<3',4':4,5>pyrrolo<2,3-c>quinoline
  参考文献：
  名称：

  7,8,9,10-四氢吡啶并[3'，4'：4,5]吡咯并[2,3- c ]喹啉的合成

  摘要：

  通过简便的Fischer吲哚环化反应合成了一系列结构新颖的7,8,9,10-四氢吡啶并[3'，4'：4,5]吡咯并[2,3- c，]喹啉4a-c。适当取代的肼基喹啉2a-c。乙酰胺4a，c被水解为5a，b，并进一步转化为叔胺6a-c。已观察到许多标题化合物以及中间体3a的有效降压活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250233

文献信息

• SCHONAFINGER, KARL;ONG, HELEN H.
  作者：SCHONAFINGER, KARL、ONG, HELEN H.

  DOI：——

  日期：——
• SCHONAFINGER, KARL;ONG, HELEN HU
  作者：SCHONAFINGER, KARL、ONG, HELEN HU

  DOI：——

  日期：——
• SCHONAFINGER, KARL;YASENCHAK, CHRISTINE M.;VOLLMAN, ANNE;ONG, HELEN H., J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 2, 535-537
  作者：SCHONAFINGER, KARL、YASENCHAK, CHRISTINE M.、VOLLMAN, ANNE、ONG, HELEN H.

  DOI：——

  日期：——