2,6-diiodophenyl acridine-9-carboxylate | 885683-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,6-diiodophenyl acridine-9-carboxylate
• 英文别名: 9-[(2,6-diiodophenoxy)carbonyl]acridine；2,5-Diiodophenyl acridine-9-carboxylate；(2,6-diiodophenyl) acridine-9-carboxylate
• CAS: 885683-91-0
• 化学式: C₂₀H₁₁I₂NO₂
• 分子量: 551.122
• InChiKey: TZYKSYXQFPMDEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  175-176 °C(Solv: cyclohexane (110-82-7))
• 沸点：
  662.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.979±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-diiodophenyl acridine-9-carboxylate 、 三氟甲烷磺酸甲酯 在 polymer bound 2,6-di-tert-butylpyridine 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 9-[(2,6-diiodophenoxy)carbonyl]-10-methylacridinium triflate
  参考文献：
  名称：

  基于带有各种电子和空间特性取代基的a啶酯的有效化学发光系统†

  摘要：

  一系列10-甲基-9-（苯氧羰基）ac基三氟甲烷磺酸盐（XAEs），在侧苯环中带有各种特征的取代基（2-卤素，2,6-二卤素，2-三氟甲基，2-硝基，2-甲氧基，3-卤素和4-卤素）高收率合成，鉴定并进行了理化和理论研究。该工作的主要任务是基于上述盐评估各种液体系统中的发光机理和最佳条件，以评估其作为化学发光（CL）标签和指示剂在超灵敏分析中的潜在用途。进行密度泛函理论（DFT）计算以研究在碱性介质中过氧化氢氧化XAE中涉及的9-取代的10-甲基ac基阳离子的详细机理。绘制了三种一般途径，称为“光通路”（化学发光），有两种“暗途径”（非化学发光）：水解途径和“伪碱”途径。在含过氧化氢的碱性溶液中触发的CL时间曲线使我们能够建立关键的物理化学参数，包括CL衰减的假一阶动力学常数和发射的相对效率。为了优化系统的发光性能，使用了不同的碱，例如氢氧化钠，氢氧化四丁铵（TBAOH）和1,8-二氮杂双环[5

  DOI：

  10.1039/c5ob01798j
• 作为产物：
  描述：

  9-吖啶羧酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 2,6-diiodophenyl acridine-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  基于带有各种电子和空间特性取代基的a啶酯的有效化学发光系统†

  摘要：

  一系列10-甲基-9-（苯氧羰基）ac基三氟甲烷磺酸盐（XAEs），在侧苯环中带有各种特征的取代基（2-卤素，2,6-二卤素，2-三氟甲基，2-硝基，2-甲氧基，3-卤素和4-卤素）高收率合成，鉴定并进行了理化和理论研究。该工作的主要任务是基于上述盐评估各种液体系统中的发光机理和最佳条件，以评估其作为化学发光（CL）标签和指示剂在超灵敏分析中的潜在用途。进行密度泛函理论（DFT）计算以研究在碱性介质中过氧化氢氧化XAE中涉及的9-取代的10-甲基ac基阳离子的详细机理。绘制了三种一般途径，称为“光通路”（化学发光），有两种“暗途径”（非化学发光）：水解途径和“伪碱”途径。在含过氧化氢的碱性溶液中触发的CL时间曲线使我们能够建立关键的物理化学参数，包括CL衰减的假一阶动力学常数和发射的相对效率。为了优化系统的发光性能，使用了不同的碱，例如氢氧化钠，氢氧化四丁铵（TBAOH）和1,8-二氮杂双环[5

  DOI：

  10.1039/c5ob01798j