tricarbonyl[(1,2,3,4-η)-2-methoxy-5α-(2',4',6'-trihydroxybenzoylmethyl)-1,3-cyclohexadiene]iron(0) | 557762-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tricarbonyl[(1,2,3,4-η)-2-methoxy-5α-(2',4',6'-trihydroxybenzoylmethyl)-1,3-cyclohexadiene]iron(0)
• CAS: 557762-87-5
• 化学式: C₁₈H₁₆FeO₈
• 分子量: 416.167
• InChiKey: XCPIOUQPHFPFER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tricarbonyl(η(5)-2-methoxycyclohexadienyl)iron hexafluorophosphate 、 1-[2-羟基-4,6-双(甲氧基甲氧基)苯基]乙酮,2',4'-双(甲氧基甲氧基)-6'-羟基苯乙酮 在 三甲基氯硅烷 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以53%的产率得到tricarbonyl[(1,2,3,4-η)-2-methoxy-5α-(2',4',6'-trihydroxybenzoylmethyl)-1,3-cyclohexadiene]iron(0)
  参考文献：
  名称：

  类黄酮衍生物作为有机金属生物探针

  摘要：

  描述了生物活性类黄酮的有机铁衍生物的合成。官能化保护的乙酰苯和取代的芳族环的金属化衍生物的烯醇化物锂已经用作与三羰基（η组合亲核试剂5 -cyclohexadienyl）铁电体。产品已转化为类黄酮和查尔酮衍生物。由受保护的黄烷酮产生的烯醇酸酯也已经用于亲核试剂加成反应中，并且报道了一锅就地保护，亲核试剂加成，去保护序列。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)02146-0

文献信息

• Flavonoid derivatives as organometallic bioprobes
  作者：Christopher E Anson、Colin S Creaser、Andrej V Malkov、Ljubica Mojovic、G.Richard Stephenson

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)02146-0

  日期：2003.2

  derivatives of substituted aromatic rings have been employed as nucleophiles in combination with tricarbonyl(η5-cyclohexadienyl)iron electrophiles. Products have been converted into flavonoid and chalcone derivatives. Enolates generated from protected flavanones have also been used in nucleophile addition reactions, and a one-pot in situ protection, nucleophile addition, deprotection sequence is reported

  描述了生物活性类黄酮的有机铁衍生物的合成。官能化保护的乙酰苯和取代的芳族环的金属化衍生物的烯醇化物锂已经用作与三羰基（η组合亲核试剂5 -cyclohexadienyl）铁电体。产品已转化为类黄酮和查尔酮衍生物。由受保护的黄烷酮产生的烯醇酸酯也已经用于亲核试剂加成反应中，并且报道了一锅就地保护，亲核试剂加成，去保护序列。