4-[4-(4-氟苯基)-2-(4-硝基苯基)-1H-咪唑-5-基]-吡啶 | 152121-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-[4-(4-氟苯基)-2-(4-硝基苯基)-1H-咪唑-5-基]-吡啶
• 中文别名: 4-[4-(4-氟苯基)-2-(4-硝基苯基)-1H-咪唑-5-基]吡啶
• 英文名称: 4-(4-fluorophenyl)-2-(4-nitrophenyl)-5-(4-pyridyl)-1H-imidazole
• 英文别名: PD 169316；4-(4-fluorophenyl)-2-(4-nitrophenyl)-5-(pyridin-4-yl)-1H-imidazole；4-[4-(4-fluorophenyl)-2-(4-nitrophenyl)-1H-imidazol-5-yl]pyridine
• CAS: 152121-53-4
• 化学式: C₂₀H₁₃FN₄O₂
• 分子量: 360.347
• InChiKey: BGIYKDUASORTBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  583.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.354±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  二甲基亚砜：>10mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S39
• 危险类别码：
  R22,R41,R37/38
• 危险标志：
  GHS05,GHS06
• 危险品运输编号：
  UN 2811 6.1/PG 3
• 危险性描述：
  H301,H315,H318,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301 + P310,P305 + P351 + P338
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8,6.1

SDS

1.1 产品标识符
: PD 169316
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
4-(4-Fluorophenyl)-2-(4-nitrophenyl)-5-(4-pyridyl)-1H-imidazole
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别3)
皮肤刺激 (类别2)
严重的眼损伤 (类别1)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
H315 造成皮肤刺激。
H318 造成严重眼损伤。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 4-(4-Fluorophenyl)-2-(4-nitrophenyl)-5-(4-pyridyl)-1H-imidazole
别名
: C20H13FN4O2
分子式
: 360.34 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4-(4-Fluorophenyl)-2-(4-nitrophenyl)-5-(4-pyridyl)-1H-imidazole
-
CAS 号 152121-53-4

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 3.972
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (4-(4-Fluorophenyl)-2-(4-nitrophenyl)-5-(4-pyridyl)-1H-
imidazole)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (4-(4-Fluorophenyl)-2-(4-nitrophenyl)-5-(4-pyridyl)-1H-
imidazole)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (4-(4-Fluorophenyl)-2-(4-nitrophenyl)-5-(4-pyridyl)-1H-imidazole)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

PD 169316 是一种有效的、细胞可渗透的选择性 p38 MAPK 抑制剂，其 IC50 值为 89 nM。它能够消除 TGFbeta 和 Activin A 引发的信号传导，并对 Enterovirus71 具有抗病毒活性。

靶点

Target	Value
TGF-β
Activin A
Enterovirus71
p38 MAPK	89 nM (细胞外测定)

体外研究

PD169316（10 μM）能抑制 CaOV3 细胞中的 TGFβ 和 Activin A，但不抑制 BMP4 信号传导。在 CaOV3 细胞中，PD169316 (0.2-20 μM) 抑制了 TGFβ 所引起的 Smad2 核定位、Smad7 mRNA 的诱导以及报告基因活性。它在 Nestin 敲低细胞中显著促进了增殖，并且可以在无 EGF 的情况下缓解巢蛋白敲低对细胞存活率的影响。PD169316（10 μM）显著抑制了 p38 MAPK 活性，但未显著改变 ERK 活性在 PC12 细胞中的表现。它还能够在分化后的 PC12 细胞中阻断由营养因子撤退引起的凋亡。PD169316（10 μM, 30 min）选择性地抑制了磷酸化 p38 的激酶活性，而不会妨碍上游激酶对 p38 的磷酸化。由于 MAPK 磷酸酶介导的去磷酸化负反馈回路被阻断，p-38 的磷酸化水平在 PD169316 存在时增加。

Western Blot 分析

• 细胞系：Ishikawa PRB 或 PRA 细胞。
• 浓度：10 μM。
• 检测时间：30 min。
• 结果：未抑制 MEKK1 引发的 p38 磷酸化。

体内研究

PD169316（1 mg/kg，每天肌肉注射连续 14 天）在吸吮小鼠模型中显示出抗病毒活性。

动物模型

• 动物模型：EV71 挑战的吸吮小鼠模型（7 日龄昆明小鼠）。
• 剂量：1 mg/kg。
• 给药方式：每天肌肉注射连续 14 天。
• 结果：显示出抗病毒活性。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(4-氟苯基)-2-(4-硝基苯基)-1H-咪唑-5-基]-吡啶 在 palladium on activated carbon 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以27%的产率得到2-(4-Aminophenyl)-4-(4-fluorophenyl)-5-(pyridin-4-yl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives and their use as cytokine inhibitors

  摘要：

  作为细胞因子抑制剂的2,4,5-三芳基咪唑化合物和组合物，用作细胞因子抑制剂。

  公开号：

  US05686455A1
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲醇 在 咪唑 、 copper diacetate 、 ammonium acetate 、 溶剂黄146 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.92h， 生成 4-[4-(4-氟苯基)-2-(4-硝基苯基)-1H-咪唑-5-基]-吡啶
  参考文献：
  名称：

  Regulation of stress-induced cytokine production by pyridinylimidazoles; inhibition of CSBP kinase

  摘要：

  Members of three classes of pyridinylimidazoles bind with varying affinities to CSBP (p38) kinase which is a member of a stress-induced signal transduction pathway. Based upon SAR and protein homology modeling, the pharmacophore and three potential modes of binding to the enzyme are presented. For a subset of pyridinylimidazoles, binding is shown to correlate with inhibition of CSBP kinase activity, whereas no significant inhibition of PKA, PKC alpha and ERK kinase activity is observed. Copyright (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(96)00212-x

文献信息

• Pyridyl imidazoles
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US05656644A1

  公开（公告）日：1997-08-12

  Novel 2,4,5-triaryl imidazole compounds and compositions for use in therapy.

  新型2,4,5-三芳基咪唑化合物及其在治疗中的应用组合。
• Imidazole derivatives and their use as cytokine inhibitors
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US05686455A1

  公开（公告）日：1997-11-11

  As cytokine inhibitors 2,4,5-triarylimidazole compounds and compositions for use as cytokine inhibitors.

  作为细胞因子抑制剂的2,4,5-三芳基咪唑化合物和组合物，用作细胞因子抑制剂。
• Triarylimidazoles
  申请人：Smithkline Beecham Corporation

  公开号：US06465493B1

  公开（公告）日：2002-10-15

  Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein R1, R2 and R3 are various substituent groups; and one of X1 and X2 is N or CR′, and the other is NR′ or CHR′ wherein R′ is hydrogen, OH, C1-6alkyl, or C3-7cycloalkyl; or when one of X1 and X2 is N or CR′ then the other may be S or O; and their use as pharmaceuticals.

  式（I）的化合物或其药用盐：其中R1、R2和R3是各种取代基；X1和X2中的一个是N或CR'，另一个是NR'或CHR'，其中R'是氢、OH、C1-6烷基或C3-7环烷基；或者当X1和X2中的一个是N或CR'时，另一个可以是S或O；以及它们作为药物的用途。
• POLY(ORGANOPHOSPHAZENE) COMPOSITION FOR BIOMATERIALS
  申请人：SONG Soo-Chang

  公开号：US20130004455A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  Provided are a use of chemically-crosslinkable, poly(organophosphazene)s for biomaterials, chemically-crosslinkable poly(organophosphazene)s with a physiologically active substance covalently-bonded thereto, a use thereof for biomaterials, and a process for preparing the same. The chemical crosslinkings can be made by UV irradiation, and/or a crosslinker, and/or an additive, and/or an enzyme, and/or a mixing of at least one polymer.

  提供了一种用于生物材料的化学交联可用的聚（有机磷氮烷）的用途，与生理活性物质共价结合的化学交联聚（有机磷氮烷），以及其用于生物材料的用途，以及制备这些材料的过程。这种化学交联可以通过紫外辐射、交联剂、添加剂、酶、至少一种聚合物的混合等方法实现。
• Methods for preventing and treating cancer using N-thiolated beta-lactam compounds and analogs thereof
  申请人：——

  公开号：US20040167115A1

  公开（公告）日：2004-08-26

  The subject invention concerns N-thiolated &bgr;-lactam compounds, their analogs and pharmaceutically acceptable salts, esters and amides thereof. The subject invention also concerns methods for inducing tumor cell death or inhibiting tumor cell proliferation, and methods for inducing DNA damage, inhibiting DNA replication, activating p38 MAP kinase, or activating caspase cascade activation, or releasing cytochrome C from mitochondria into the cytoplasm in a tumor cell. Methods for treating cancer using N-thiolated &bgr;-lactam compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising the same are further disclosed.

  本发明涉及N-硫代-β-内酰胺化合物及其类似物和药学上可接受的盐、酯和酰胺。本发明还涉及诱导肿瘤细胞死亡或抑制肿瘤细胞增殖的方法，诱导DNA损伤、抑制DNA复制、激活p38 MAP激酶或激活caspase级联激活，或将细胞色素C从线粒体释放到肿瘤细胞的细胞质中的方法。本发明还揭示了使用N-硫代-β-内酰胺化合物治疗癌症的方法，以及包含它们的制药组合物。