5-(4-Methylsulfanylphenyl)-1-(4-nitrophenyl)-3-(trifluoromethyl)pyrazole | 197705-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-Methylsulfanylphenyl)-1-(4-nitrophenyl)-3-(trifluoromethyl)pyrazole
• CAS: 197705-95-6
• 化学式: C₁₇H₁₂F₃N₃O₂S
• 分子量: 379.362
• InChiKey: UQLLGOVGSJNLBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  88.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-Methylsulfanylphenyl)-1-(4-nitrophenyl)-3-(trifluoromethyl)pyrazole 在 硫酸 、 双氧水 、 铁粉 、 氯化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[4-[5-(4-methylsulfonylphenyl)-3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]phenyl]formamide
  参考文献：
  名称：

  抗炎药的研究。V.3-（二氟甲基）-1-（4-甲氧基苯基）-5- [4-（甲基亚磺酰基）苯基]吡唑和相关化合物的合成和药理性质。

  摘要：

  制备了一系列带有亲水取代基的新型1，5-二苯基吡唑衍生物。通过在大鼠中使用佐剂关节炎和Randall-Selitto试验评估了这些化合物的抗炎和镇痛活性，并研究了其构效关系。最佳化合物为3-（二氟甲基）-1-（4-甲氧基苯基）-5- [4-（甲基亚磺酰基）苯基]吡唑（10），口服佐剂诱发的关节炎时的ED50值为0.31和2.6 mg / kg。角叉菜胶引起的足部水肿。在Randall-Selitto分析中，化合物10不仅对发炎的爪显示镇痛活性，而且还对正常爪显示镇痛活性（分别为ED30 = 0.55和1.8 mg / kg），此外，化合物10在尾巴捏制试验中有效（ED50 = 21毫克/千克）与吗啡类似。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.1475
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯肼 、 1-[4-(methylthio)phenyl]-4,4,4-trifluorobutane-1,3-dione 在 溶剂黄146 作用下， 生成 5-(4-Methylsulfanylphenyl)-1-(4-nitrophenyl)-3-(trifluoromethyl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  抗炎药的研究。V.3-（二氟甲基）-1-（4-甲氧基苯基）-5- [4-（甲基亚磺酰基）苯基]吡唑和相关化合物的合成和药理性质。

  摘要：

  制备了一系列带有亲水取代基的新型1，5-二苯基吡唑衍生物。通过在大鼠中使用佐剂关节炎和Randall-Selitto试验评估了这些化合物的抗炎和镇痛活性，并研究了其构效关系。最佳化合物为3-（二氟甲基）-1-（4-甲氧基苯基）-5- [4-（甲基亚磺酰基）苯基]吡唑（10），口服佐剂诱发的关节炎时的ED50值为0.31和2.6 mg / kg。角叉菜胶引起的足部水肿。在Randall-Selitto分析中，化合物10不仅对发炎的爪显示镇痛活性，而且还对正常爪显示镇痛活性（分别为ED30 = 0.55和1.8 mg / kg），此外，化合物10在尾巴捏制试验中有效（ED50 = 21毫克/千克）与吗啡类似。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.1475