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Heptakis(2-O-benzyl-3,6-di-O-methyl)-β-cyclodextrin | 123155-21-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
Heptakis(2-O-benzyl-3,6-di-O-methyl)-β-cyclodextrin
英文别名
heptakis(2-O-benzyl-3,6-di-O-methyl)cyclomaltoheptaose;(1R,3R,5R,6R,8R,10R,11R,13R,15R,16R,18R,20R,21R,23R,25R,26R,28R,30R,31R,33R,35R,36S,37R,38S,39R,40S,41R,42S,43R,44S,45R,46S,47R,48S,49R)-36,38,40,42,44,46,48-heptamethoxy-5,10,15,20,25,30,35-heptakis(methoxymethyl)-37,39,41,43,45,47,49-heptakis(phenylmethoxy)-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29,32,34-tetradecaoxaoctacyclo[31.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26.228,31]nonatetracontane
Heptakis(2-O-benzyl-3,6-di-O-methyl)-β-cyclodextrin化学式
CAS
123155-21-5
化学式
C105H140O35
mdl
——
分子量
1962.25
InChiKey
SENWKONLDUENFE-AOFVQSMMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    140
  • 可旋转键数:
    42
  • 环数:
    28.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    323
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    35

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Heptakis(2-O-benzyl-3,6-di-O-methyl)-β-cyclodextrin 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 24.0h, 以88%的产率得到heptakis(3,6-di-O-methyl)cyclomaltoheptaose
    参考文献:
    名称:
    通过叔丁基二甲基硅烷化对环麦芽寡糖的选择性化学修饰
    摘要:
    摘要在咪唑存在下,在N,N-二甲基甲酰胺中将环麦芽庚糖和环麦芽八糖与叔丁基氯二甲基硅烷选择性反应,得到七(6-O-叔丁基二甲基甲硅烷基)(21)和八(6-O-叔丁基二甲基甲硅烷基)。 (27)的衍生物的收率分别为70%和67%。环麦芽寡糖的十二个部分甲基化的区域异构体,即六(2-和3-O-甲基,以及2,6-和3,6-二-O-甲基)环麦芽六糖,七(2-,3-和-) 6-O-甲基和2,3-,2,6-和3,6-二-O-甲基)环麦芽糖酶和八(6-O-甲基和2,3-二-O-甲基)环麦芽糖酶,分别通过六(6-O-叔丁基二甲基甲硅烷基)环麦芽六糖(2),21和27作为关键中间体,通过明确的路线制备了晶体。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(89)80004-7
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    TAKEO, KENICHI;MITOH, HISAYOSHI;UEMURA, KAZUHIKO, CARBOHYDR. RES., 187,(1989) N, C. 203-221
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • A Novel Approach to the Synthesis of Some Chemically-Modified Cyclodextrins
    作者:Peter R. Ashton、Sue E. Boyd、Giuseppe Gattuso、Edward Y. Hartwell、Rainer Koeniger、Neil Spencer、J. Fraser Stoddart
    DOI:10.1021/jo00117a049
    日期:1995.6
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