O-<2-(benzenesulfonamido)-3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-D-glucopyranosyl>-β-(1<*>6)-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galactopyranose | 128358-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O-<2-(benzenesulfonamido)-3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-D-glucopyranosyl>-β-(1<*>6)-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galactopyranose
• 英文别名: N-[(2R,3R,4R,5S,6R)-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)-2-[[(1S,2R,6R,8R,9S)-4,4,11,11-tetramethyl-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecan-8-yl]methoxy]oxan-3-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 128358-48-5
• 化学式: C₄₅H₅₃NO₁₂S
• 分子量: 831.981
• InChiKey: PVPUASMWBXTTPV-NHBUNXIMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.86
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  138.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-<2-(benzenesulfonamido)-3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-D-glucopyranosyl>-β-(1<*>6)-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galactopyranose 在 氨 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2R,3S,4R,5R,6R)-5-Amino-2-hydroxymethyl-6-((3aR,5R,5aS,8aS,8bR)-2,2,7,7-tetramethyl-tetrahydro-bis[1,3]dioxolo[4,5-b;4',5'-d]pyran-5-ylmethoxy)-tetrahydro-pyran-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamidoglycosylation of glycals. A route to oligosaccharides with 2-aminohexose subunits

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00171a021
• 作为产物：
  描述：

  3,4,6-三苄氧基-D-葡萄烯糖 在 iodonium(di-γ-collidine) perchlorate 、 4 A molecular sieve 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 O-<2-(benzenesulfonamido)-3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-D-glucopyranosyl>-β-(1<*>6)-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galactopyranose
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamidoglycosylation of glycals. A route to oligosaccharides with 2-aminohexose subunits

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00171a021

文献信息

• GRIFFITH, DAVID A.;DANISHEFSKY, SAMUEL J., J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N5, C. 5810-5819
  作者：GRIFFITH, DAVID A.、DANISHEFSKY, SAMUEL J.

  DOI：——

  日期：——