1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-[(4R,5S)-3,4-dimethyl-2-oxo-5-phenylimidazolidin-1-yl]propane-1,3-dione | 500707-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-[(4R,5S)-3,4-dimethyl-2-oxo-5-phenylimidazolidin-1-yl]propane-1,3-dione
• CAS: 500707-77-7
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O₅
• 分子量: 396.443
• InChiKey: HDZHCXNNNSOUKB-SPLOXXLWSA-N

物化性质

• 沸点：
  555.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.213±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-[(4R,5S)-3,4-dimethyl-2-oxo-5-phenylimidazolidin-1-yl]propane-1,3-dione 在 锂硼氢 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 (2S,3S)-2,3-Bis<(3,4-dimethoxyphenyl)hydroxymethyl>-1,4-butanediol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective homocoupling of chiral 1-aroylacetyl-2-imidazolidinones by oxidation with Br2

  摘要：

  The oxidative coupling of sodium enolates of (4R,5S)-1-aroylacetyl-3,4-dimethyl-5-phenyl-2-imidazolidinones with Br-2 as the oxidant affords the R,R-dimers stereoselectively. The R,R-selectivity can be explained by a radical Coupling mechanism. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(02)00488-3
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5S)-1-acetyl-3,4-dimethyl-5-phenyl-2-imidazolidinone 、 3,4-二甲氧基苯甲酰氯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以62%的产率得到1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-[(4R,5S)-3,4-dimethyl-2-oxo-5-phenylimidazolidin-1-yl]propane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective homocoupling of chiral 1-aroylacetyl-2-imidazolidinones by oxidation with Br2

  摘要：

  The oxidative coupling of sodium enolates of (4R,5S)-1-aroylacetyl-3,4-dimethyl-5-phenyl-2-imidazolidinones with Br-2 as the oxidant affords the R,R-dimers stereoselectively. The R,R-selectivity can be explained by a radical Coupling mechanism. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(02)00488-3