(4R,5S)-1-acetyl-3,4-dimethyl-5-phenyl-2-imidazolidinone | 143359-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (4R,5S)-1-acetyl-3,4-dimethyl-5-phenyl-2-imidazolidinone
• 英文别名: (4R,5S)-1-acetyl-3,4-dimethyl-5-phenylimidazolidin-2-one
• CAS: 143359-26-6
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₂
• 分子量: 232.282
• InChiKey: UMNSOOGQGVODLQ-BXKDBHETSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5S)-1-acetyl-3,4-dimethyl-5-phenyl-2-imidazolidinone 在 sodium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2R,3R)-3-(3,4-dimethoxybenzoyl)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-[(4R,5S)-3,4-dimethyl-2-oxo-5-phenylimidazolidine-1-carbonyl]-4-[(4R,5S)-3,4-dimethyl-2-oxo-5-phenylimidazolidin-1-yl]butane-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective homocoupling of chiral 1-aroylacetyl-2-imidazolidinones by oxidation with Br2

  摘要：

  The oxidative coupling of sodium enolates of (4R,5S)-1-aroylacetyl-3,4-dimethyl-5-phenyl-2-imidazolidinones with Br-2 as the oxidant affords the R,R-dimers stereoselectively. The R,R-selectivity can be explained by a radical Coupling mechanism. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(02)00488-3
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5R)-(+)-1,5-二甲基-4-苯基-2-咪唑啉酮 、 乙酰氯 在 正丁基锂 作用下， 生成 (4R,5S)-1-acetyl-3,4-dimethyl-5-phenyl-2-imidazolidinone
  参考文献：
  名称：

  高光学纯度的2-苯基硫醇的新方法

  摘要：

  通过从手性咪唑啉代-2-酮开始获得的2-苯基硫代乙酸的手性酰亚胺烷基化，可以制备高光学纯度的2-苯基硫醇。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(92)80028-i