N1-(7-chloroquinolin-4-yl)-N3-(2-(diethylamino)ethyl)propane-1,3-diamine | 1228698-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N1-(7-chloroquinolin-4-yl)-N3-(2-(diethylamino)ethyl)propane-1,3-diamine
• 英文别名: N'-(7-chloroquinolin-4-yl)-N-[2-(diethylamino)ethyl]propane-1,3-diamine
• CAS: 1228698-99-4
• 化学式: C₁₈H₂₇ClN₄
• 分子量: 334.892
• InChiKey: KPBWRSPMNAJCBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基乙酰氯 、 N1-(7-chloroquinolin-4-yl)-N3-(2-(diethylamino)ethyl)propane-1,3-diamine 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(3-(7-chloroquinolin-4-ylamino)propyl)-N-(2-(diethylamino)ethyl)-2,2-diphenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODIFIED CHLOROQUINES WITH BRANCHED MOIETY
  [FR] CHLOROQUINES MODIFIÉES À GROUPEMENTS RAMIFIÉS

  摘要：

  该披露提供了具有分支基团的改良氯喹化合物。还提供了包含这种化合物的药物组合物，使用这种化合物来抑制或治疗由氯喹耐药（CQR）和氯喹敏感（CQS）疟疾寄生虫以及其他氯喹敏感微生物引起的疾病或症状的方法，以及用于制备这种化合物的工艺和中间体。

  公开号：

  WO2010065925A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(7-chloroquinolin-4-ylamino)propyl methanesulfonate 、 N,N-二乙基乙二胺 在 potassium carbonate 作用下， 反应 18.0h， 以54%的产率得到N1-(7-chloroquinolin-4-yl)-N3-(2-(diethylamino)ethyl)propane-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODIFIED CHLOROQUINES WITH BRANCHED MOIETY
  [FR] CHLOROQUINES MODIFIÉES À GROUPEMENTS RAMIFIÉS

  摘要：

  该披露提供了具有分支基团的改良氯喹化合物。还提供了包含这种化合物的药物组合物，使用这种化合物来抑制或治疗由氯喹耐药（CQR）和氯喹敏感（CQS）疟疾寄生虫以及其他氯喹敏感微生物引起的疾病或症状的方法，以及用于制备这种化合物的工艺和中间体。

  公开号：

  WO2010065925A1