(2S,4S,16R)-16-methyl-4,6-diphenyl-8lambda6-thia-1,7-diazatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-5,9,11,13(17),14-pentaene 8,8-dioxide | 929023-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (2S,4S,16R)-16-methyl-4,6-diphenyl-8lambda6-thia-1,7-diazatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-5,9,11,13(17),14-pentaene 8,8-dioxide
• 英文别名: (2S,4S,16R)-16-methyl-4,6-diphenyl-8λ6-thia-1,7-diazatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-5,9,11,13(17),14-pentaene 8,8-dioxide
• CAS: 929023-56-3
• 化学式: C₂₇H₂₄N₂O₂S
• 分子量: 440.566
• InChiKey: RWWABLMPBXEVOP-RTGAMMJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-ethoxy-4,6-diphenyl-1-[(8-quinolyl)sulfonyl]-1,2,3,4-tetrahydropyridine 、 甲基溴化镁 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以60%的产率得到(2R,4S,16S)-16-methyl-4,6-diphenyl-8lambda6-thia-1,7-diazatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-5,9,11,13(17),14-pentaene 8,8-dioxide
  参考文献：
  名称：

  手性路易斯酸催化N-（杂芳基磺酰基）-1-氮杂-1,3-二烯的电子需求-逆Diels-Alder反应

  摘要：

  已经证明了使用手性路易斯酸作为催化剂来促进1-氮杂二烯与乙烯基醚的反电子需求的Diels-Alder反应的可行性。鉴定了用于该反应的两种催化剂体系，这两种体系均依赖于在1-氮二烯的亚胺氮上配位的2-吡啶基磺酰基或8-喹啉基磺酰基。8-喹啉基磺酰基部分和镍（II）/ DBFOX-Ph的组合被证明是高效的，从而可以高产率，优异的内选择性和通常在77％至92％ee范围内的对映选择性合成取代的哌啶衍生物。。 Diels-Alder反应-N-磺酰基-1-氮杂二烯-乙烯基醚-手性路易斯酸-亚胺-不对称催化

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083276