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ethyl (R)-7-(1-methyl-2-oxocyclopentyl)hept-2-ynoate | 1215086-70-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl (R)-7-(1-methyl-2-oxocyclopentyl)hept-2-ynoate
英文别名
ethyl 7-[(1R)-1-methyl-2-oxocyclopentyl]hept-2-ynoate
ethyl (R)-7-(1-methyl-2-oxocyclopentyl)hept-2-ynoate化学式
CAS
1215086-70-6
化学式
C15H22O3
mdl
——
分子量
250.338
InChiKey
CEFWIAOMJAAKFN-OAHLLOKOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以0.92 g的产率得到ethyl (R)-7-(1-methyl-2-oxocyclopentyl)hept-2-ynoate
    参考文献:
    名称:
    由2-甲基-1,3-环烷二酮和2-甲基环烷酮衍生的外消旋和对映体纯的乙酰基ω-酮酯的合成
    摘要:
    从常见的中间体开始容易地获得分别连接到2-甲基-1,3-环烷二酮和2-甲基环烷酮的外消旋和对映体纯的炔基酯,这些中间体可以大规模获得。 炔基酯-对映体链-伸长率-三甲基甲硅烷基丙炔-Corey-Fuchs反应
    DOI:
    10.1055/s-0029-1217043
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