N,N'-(4-chloro-pyridine-2,6-diyl)-bis-carbamic acid diethyl ester | 63708-78-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N'-(4-chloro-pyridine-2,6-diyl)-bis-carbamic acid diethyl ester
• 英文别名: N,N'-(4-Chlor-pyridin-2,6-diyl)-bis-carbamidsaeure-diaethylester；4-chloro-2,6-bis(ethoxycarbonylamino)pyridine；Diethyl (4-chloropyridine-2,6-diyl)dicarbamate；ethyl N-[4-chloro-6-(ethoxycarbonylamino)pyridin-2-yl]carbamate
• CAS: 63708-78-1
• 化学式: C₁₁H₁₄ClN₃O₄
• 分子量: 287.703
• InChiKey: CQTWOONWQPJJFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.393±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-(4-chloro-pyridine-2,6-diyl)-bis-carbamic acid diethyl ester 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium dithionite 、 乙醇 作用下， 生成 4-氯-2,3,6-吡啶三胺
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of 5-Amino-7-hydroxy-1,3,4-imidazopyridine (1-Deazaguanine) and Related Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01597a074
• 作为产物：
  描述：

  4-氯吡啶-2,6-二碳酰肼 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 N,N'-(4-chloro-pyridine-2,6-diyl)-bis-carbamic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of 5-Amino-7-hydroxy-1,3,4-imidazopyridine (1-Deazaguanine) and Related Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01597a074

文献信息

• New anticancer agents: alterations of the carbamate group of ethyl (5-amino-1,2-dihydro-3-phenylpyrido[3,4-b]pyrazin-7-yl)carbamates
  作者：Carroll Temple、Gregory A. Rener、Robert N. Comber

  DOI：10.1021/jm00130a023

  日期：1989.10

  of 8, by reductive cyclization of nitropyridine intermediates, and by hydride reduction of the ring of heteroaromatic compounds. In vitro and in vivo evaluations of analogues indicated that a carbamate group was required for activity. No significant change in activity was observed when ethyl was replaced by methyl. However, activity was reduced when ethyl was replaced with bulky aliphatic groups and

  据报道，（1,2-二氢吡啶并[3,4-b]吡嗪-7-基）氨基甲酸乙酯与细胞微管蛋白结合，在有丝分裂时产生细胞积聚，并表现出对小鼠实验性肿瘤的细胞毒活性。对（5-氨基-1,2-二氢-2-甲基-3-苯基吡啶并[3,4-b]吡嗪-7-基）氨基甲酸乙酯的处置研究表明，一种代谢物是由氨基甲酸乙酯部分的裂解。氨基甲酸酯基团发生变化的类似物是通过在8的氨基甲酸酯上进行转化，硝基吡啶中间体的还原环化以及氢化还原杂芳族化合物的环而制得的。类似物的体外和体内评价表明，氨基甲酸酯基团是活性所必需的。当乙基被甲基取代时，没有观察到活性的显着变化。然而，当乙基被笨重的脂族基团取代和乙氧基被甲氨基基团取代时，活性降低。同样，通过5-氨基的乙酰化降低了8的活性，并且通过在8-位取代了氨基而破坏了8的活性。
• 4-Tertiary-amino-2,6-diaminopyridine 1-oxides
  申请人：Mead Johnson & Company

  公开号：US04021562A1

  公开（公告）日：1977-05-03

  A series of 2,6-diamino-4-tertiary-amino-pyridine 1-oxides is disclosed. Substituents in the 4-position include diethylamino, pyrrolidinyl, piperidino, morpholino, thiomorpholino, and N-methylpiperazino. Novel oxadiazolones such as 5-amino-7-(1-piperidinyl)-2H-[1,2,4]-oxadiazolo[2,3-a]pyridine-2-one which are useful in the preparation of the pyridine 1-oxides are also disclosed. The compounds of this invention lower blood pressure in normotensive and hypertensive mammals and are particularly useful in the treatment of hypertensive conditions in mammals. 2,6-Diamino-4-(1-piperidinyl)pyridine 1-oxide is a representative embodiment of the invention.

  本发明揭示了一系列2,6-二氨基-4-三级胺基吡啶1-氧化物。4位取代基包括二乙基氨基、吡咯烷基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基和N-甲基哌嗪基。还揭示了新型噁二唑酮，例如5-氨基-7-(1-哌啶基)-2H-[1,2,4]-噁二唑并[2,3-a]吡啶-2-酮，其在制备吡啶1-氧化物方面非常有用。该发明化合物能降低正常和高血压哺乳动物的血压，特别适用于哺乳动物高血压病的治疗。2,6-二氨基-4-(1-哌啶基)吡啶1-氧化物是本发明的典型实施例。
• LAWSON, J. E.;DENNIS, R. D.
  作者：LAWSON, J. E.、DENNIS, R. D.

  DOI：——

  日期：——
• INHIBITORS OF FTSZ AND USES THEREOF
  申请人：White E. Lucile

  公开号：US20100113429A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The invention relates to inhibitors of FtsZ polymerization and uses thereof.
• US4021562A
  申请人：——

  公开号：US4021562A

  公开（公告）日：1977-05-03