4-<(Aminoacetyl)amino>-5-benzoyl-2-morpholinothiazole hydrobromide | 72100-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-<(Aminoacetyl)amino>-5-benzoyl-2-morpholinothiazole hydrobromide
• 英文别名: 2-amino-N-(5-benzoyl-2-morpholin-4-yl-1,3-thiazol-4-yl)acetamide;hydrobromide
• CAS: 72100-85-7
• 化学式: BrH*C₁₆H₁₈N₄O₃S
• 分子量: 427.322
• InChiKey: GBNQYMPTQUWAEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.69
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  97.55
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<(Aminoacetyl)amino>-5-benzoyl-2-morpholinothiazole hydrobromide 在 三乙烯二胺 、 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 5-Acethydrazino-2-morpholino-8-phenyl-6H-thiazolo<4,5-e><1,4>diazepine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic cation systems. 14. Synthesis of thieno[3,2-e][1,4]diazepine, thiazolo[4,5-e][1,4]diazepine, and s-triazolo[3,4-c]thiazolo[4,5-e][1,4]diazepine derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01290a010
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-5-benzoyl-2-(4-morpholinyl)-1,3-thiazole 在 氯化亚砜 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-<(Aminoacetyl)amino>-5-benzoyl-2-morpholinothiazole hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic cation systems. 14. Synthesis of thieno[3,2-e][1,4]diazepine, thiazolo[4,5-e][1,4]diazepine, and s-triazolo[3,4-c]thiazolo[4,5-e][1,4]diazepine derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01290a010

文献信息

• HIRARI K.; SUGIMOTO H.; ISHIBA T., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 2, 253-260
  作者：HIRARI K.、 SUGIMOTO H.、 ISHIBA T.

  DOI：——

  日期：——