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3-isopropoxy-5-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole | 1147770-44-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-isopropoxy-5-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole
英文别名
5-Methyl-1-phenyl-3-propan-2-yloxypyrazole
3-isopropoxy-5-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole化学式
CAS
1147770-44-2
化学式
C13H16N2O
mdl
——
分子量
216.283
InChiKey
YXETUZVMRVFUMJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    27
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-isopropoxy-5-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole氢溴酸溶剂黄146 作用下, 反应 2.0h, 以74%的产率得到5-甲基-1-苯基-1,2-二氢吡唑-3-酮
    参考文献:
    名称:
    3-烷氧基吡唑的4-化
    摘要:
    在研究了烷氧基吡唑氮对芳基化或烷基化反应的反应性之后,我们在这里报告了在3-烷氧基吡唑的碳4位上引入各种芳基的结果。这是通过Suzuki-Miyaura芳基-芳基偶联反应从相应的4-卤代衍生物获得的。不含NH的4-卤代吡唑的C-4芳基化过程中遇到的出乎意料的困难(缺乏反应性或不希望的卤素还原)导致我们设计了该重复性问题的解决方案。还使用在乙酸中的溴化氢或在二氯甲烷中的三溴化硼研究了3-烷氧基的裂解。在一种情况下,这导致观察到显着的邻近基团辅助的亲电芳基硼酸酯化。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2009.01.109
  • 作为产物:
    描述:
    3-isopropoxy-5-methyl-1H-pyrazole苯硼酸吡啶copper(II) acetate monohydrate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 48.0h, 以39%的产率得到3-isopropoxy-5-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    Alkoxypyrazoles and the process for their preparation
    摘要:
    本发明涉及一种烷氧基吡唑的制备方法,以及新的烷氧基吡唑化合物。
    公开号:
    EP2151433A1
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文献信息

  • Nitrogen's reactivity of various 3-alkoxypyrazoles
    作者:Sandrine Guillou、Frédéric J. Bonhomme、Yves L. Janin
    DOI:10.1016/j.tet.2009.01.099
    日期:2009.3
    Our current interest in the design of original chemical libraries featuring a pyrazole nucleus led us to focus on the chemistry of the 3-alkoxy-5-methylpyrazoles we have recently made readily available. With in mind the preparation of an array of the less accessible 1-arylpyrazol-3-ones, the present report describes the respective nitrogen's reactivity of various 3-alkoxypyrazoles toward arylation reaction, using arylboronic acids, as well as alkylation reactions using methyl iodide or benzylbromide. The structure assignments of the isomers obtained were achieved using long distance N-15-H-1 NMR correlation measurements or by the recourse to unambiguous synthetic pathways. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • [EN] NEW ALKOXYPYRAZOLES<br/>[FR] NOUVEAUX ALCOXYPYRAZOLES
    申请人:PASTEUR INSTITUT
    公开号:WO2010015657A2
    公开(公告)日:2010-02-11
    The present invention relates to a alkoxypyrazoles preparation process, and new alkoxypyrazoles compounds.
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