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2,2-dimethyl-3-((2-methylallyl)oxy)propan-1-ol | 1276693-02-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,2-dimethyl-3-((2-methylallyl)oxy)propan-1-ol
英文别名
——
2,2-dimethyl-3-((2-methylallyl)oxy)propan-1-ol化学式
CAS
1276693-02-7
化学式
C9H18O2
mdl
——
分子量
158.241
InChiKey
IUOFISBEYNIBHW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    29.46
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    铂催化的5-烷氧基戊-1-yn-3-ol衍生物的1,2-碳烷氧基化反应中的不同化学选择性
    摘要:
    报道了炔烃的两种不同的Pt催化的碳烷氧基化。5-烷氧基戊-1-yn-3-ol衍生物5的环异构化产生2,6-二氧杂双环[3.1.0]己烷6。推测该机理涉及羟基触发的[3.3]-σ烯丙基重排。由于相同的催化作用可扩展至它们的叔醇类似物7,因此通过[3.3]烯丙基重排获得了独特的二氢呋喃醇8,该羟基不受羟基的辅助。
    DOI:
    10.1021/ol2002144
  • 作为产物:
    描述:
    3-溴-2-甲基丙烯2,2-二甲基-1,3-丙二醇 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 10.5h, 以59%的产率得到2,2-dimethyl-3-((2-methylallyl)oxy)propan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    铂催化的5-烷氧基戊-1-yn-3-ol衍生物的1,2-碳烷氧基化反应中的不同化学选择性
    摘要:
    报道了炔烃的两种不同的Pt催化的碳烷氧基化。5-烷氧基戊-1-yn-3-ol衍生物5的环异构化产生2,6-二氧杂双环[3.1.0]己烷6。推测该机理涉及羟基触发的[3.3]-σ烯丙基重排。由于相同的催化作用可扩展至它们的叔醇类似物7,因此通过[3.3]烯丙基重排获得了独特的二氢呋喃醇8,该羟基不受羟基的辅助。
    DOI:
    10.1021/ol2002144
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