[(S)-1-(2-{(R)-3-[(acetylamino)methyl]pyrrolidin-1-yl}-8-chloro-quinolin-3-yl)ethyl]carbamic acid tert-butyl ester | 1242180-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: [(S)-1-(2-{(R)-3-[(acetylamino)methyl]pyrrolidin-1-yl}-8-chloro-quinolin-3-yl)ethyl]carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: [(S)-1-(2-{(R)-3-[(acetylamino)methyl]pyrrolidin-1-yl}-8-chloroquinolin-3-yl)ethyl]carbamic acid ester；tert-butyl (S)-1-{2-[(R)-3-(acetamidomethyl)pyrrolidin-1-yl]-8-chloroquinolin-3-yl} ethylcarbamate；tert-butyl (S)-1-{2-[(R)-3-(acetamidomethyl)pyrrolidin-1-yl]-8-chloroquinolin-3-yl}ethylcarbamate；tert-butyl N-[(1S)-1-[2-[(3R)-3-(acetamidomethyl)pyrrolidin-1-yl]-8-chloroquinolin-3-yl]ethyl]carbamate
• CAS: 1242180-64-8
• 化学式: C₂₃H₃₁ClN₄O₃
• 分子量: 446.977
• InChiKey: ORBDGPGFKXBSHW-GOEBONIOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(S)-1-(2-{(R)-3-[(acetylamino)methyl]pyrrolidin-1-yl}-8-chloro-quinolin-3-yl)ethyl]carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 C₁₈H₂₃ClN₄O
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED BICYCLIC PYRAZOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES FUSIONNÉS DE PYRAZOLE CONVENANT COMME INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  一系列替代的吡唑并[1,5-α][1,3,5]三唑和吡唑并[1,5-α]-嘧啶衍生物，作为选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病的治疗中。公式(I)。

  公开号：

  WO2010133836A1
• 作为产物：
  描述：

  2,8-二氯喹啉-3-甲醛 在 titanium(IV) isopropylate 、 盐酸 、 甲醇 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 正丁醇 为溶剂， 反应 259.25h， 生成 [(S)-1-(2-{(R)-3-[(acetylamino)methyl]pyrrolidin-1-yl}-8-chloro-quinolin-3-yl)ethyl]carbamic acid tert-butyl ester 、 tert-butyl (S)-1-(2-{[(S)-1-acetylpyrrolidin-3-ylmethyl]amino}-8-chloroquinolin-3-yl)ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED BICYCLIC PYRROLE AND IMIDAZOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLE ET D'IMIDAZOLE BICYCLIQUES CONDENSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  一系列取代的吡咯并[2,1-ƒ][1,2,4]三嗪和咪唑并[2,1-ƒ]-[1,2,4]三嗪衍生物，以及融合的吡啶嗪类似物，是选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症性、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢性、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面（化学式（I））。

  公开号：

  WO2011058109A1

文献信息

• [EN] TRIAZINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2010100405A1

  公开（公告）日：2010-09-10

  A series of substituted [1,3,5]triazin-2-yl derivatives, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列取代的[1,3,5]三嗪-2-基衍生物，作为选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症性、自身免疫性、心血管、神经退行性、代谢性、肿瘤学、疼痛或眼科疾病方面。
• [EN] AMINOPURINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOPURINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2011058111A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  A series of substituted 2-amino-9H-purin-6-yl derivatives, being selective inhibitors of P13 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列取代的2-氨基-9H-嘌呤-6-基衍生物，作为选择性P13激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。