(2S,3R,4S,10S,11S,14S)-1,9-Bis-benzenesulfonyl-3,11-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,4,10,14-tetramethyl-hexadec-15-en-7-one | 189832-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3R,4S,10S,11S,14S)-1,9-Bis-benzenesulfonyl-3,11-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,4,10,14-tetramethyl-hexadec-15-en-7-one
• CAS: 189832-24-4
• 化学式: C₄₄H₇₄O₇S₂Si₂
• 分子量: 835.37
• InChiKey: KBHSOIUYPNGSBJ-QKXYBWHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.33
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  103.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4S,10S,11S,14S)-1,9-Bis-benzenesulfonyl-3,11-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,4,10,14-tetramethyl-hexadec-15-en-7-one 在 hydrido(triphenylphosphine)copper(I) hexamer 、 四丁基氟化铵 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 57.5h， 生成 (2S,3R,4S,10R,11S,14S)-1-Benzenesulfonyl-3,11-dihydroxy-2,4,10,14-tetramethyl-hexadec-15-en-7-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on tautomycin synthesis of Segment C

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00229-9
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (2S,3S,6R)-3-methyl-6-((Z)-2-phenylsulfanyl-2-triethylsilanyl-vinyl)-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester 在 吡啶 、 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 disodium hydrogenphosphate 、 正丁基锂 、 4 A molecular sieve 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 甲基三苯氧基碘磷 、 sodium methylate 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 、 pyridinium chlorochromate 、 lithium bromide 、 锌 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 115.33h， 生成 (2S,3R,4S,10S,11S,14S)-1,9-Bis-benzenesulfonyl-3,11-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,4,10,14-tetramethyl-hexadec-15-en-7-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on tautomycin synthesis of Segment C

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00229-9