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ethyl 2-(6-fluoro-1H-indazol-5-yl)-2,2-difluoroacetate | 1440965-39-8

中文名称
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中文别名
——
英文名称
ethyl 2-(6-fluoro-1H-indazol-5-yl)-2,2-difluoroacetate
英文别名
ethyl 2,2-difluoro-2-(6-fluoro-1H-indazol-5-yl)acetate
ethyl 2-(6-fluoro-1H-indazol-5-yl)-2,2-difluoroacetate化学式
CAS
1440965-39-8
化学式
C11H9F3N2O2
mdl
——
分子量
258.2
InChiKey
KEUSNOQQDOZLNC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    380.0±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.431±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    55
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-(6-fluoro-1H-indazol-5-yl)-2,2-difluoroacetate甲烷磺酸丙二醇甲醚 作用下, 以 甲醇乙醇乙酸乙酯 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 伯瑞替尼
    参考文献:
    名称:
    [EN] HIGHLY SELECTIVE C-MET INHIBITORS AS ANTICANCER AGENTS
    [FR] INHIBITEURS HAUTEMENT SÉLECTIFS DE C-MET UTILISÉS COMME AGENTS ANTICANCÉREUX
    摘要:
    本文披露了新型含氮、杂环、c-Met抑制剂化合物,其制备方法和配方。这些化合物可用作治疗剂,用于抑制、调节和控制c-Met激酶信号通路,并用于治疗受c-Met介导的主体细胞增殖紊乱或疾病。
    公开号:
    WO2014032498A1
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-(1-acetyl-6-fluoro-1H-indazol-5-yl)-2,2-difluoroacetate 以70的产率得到ethyl 2-(6-fluoro-1H-indazol-5-yl)-2,2-difluoroacetate
    参考文献:
    名称:
    [EN] HIGHLY SELECTIVE C-MET INHIBITORS AS ANTICANCER AGENTS
    [FR] INHIBITEURS HAUTEMENT SÉLECTIFS DE C-MET UTILISÉS COMME AGENTS ANTICANCÉREUX
    摘要:
    本发明涉及一种新型含氮、杂环、c-Met抑制剂化合物,其制备方法和制剂。该化合物可用作治疗代谢c-Met激酶信号通路的抑制、调节和控制的治疗剂,可用于治疗受c-Met介导的细胞增殖性疾病的患者。
    公开号:
    WO2014032498A1
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文献信息

  • HIGHLY SELECTIVE C-MET INHIBITORS AS ANTICANCER AGENTS
    申请人:CROWN BIOSCIENCE INC. (TAIWAN)
    公开号:US20150218171A1
    公开(公告)日:2015-08-06
    Disclosed are novel nitrogen-containing, heterocyclic, c-Met inhibitor compounds, processes for their preparation and formulations thereof. The compounds are useful as therapeutical agents for the inhibition, regulation, and control of c-Met kinase signal pathway, and useful for treating in a subject a cell proliferative disorder or disorders mediated by c-Met.
    本发明涉及一种新颖的含、杂环、c-Met抑制剂化合物,其制备方法及其制剂。该化合物可用作治疗剂,用于抑制、调节和控制c-Met激酶信号通路,并用于治疗由c-Met介导的主体的细胞增殖性疾病或疾病。
  • US9695175B2
    申请人:——
    公开号:US9695175B2
    公开(公告)日:2017-07-04
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