ethyl 6,7-dimethoxy-4-phenylquinoline-2-carboxylate | 1620198-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 6,7-dimethoxy-4-phenylquinoline-2-carboxylate
• CAS: 1620198-05-1
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₄
• 分子量: 337.375
• InChiKey: PPTDWDHEYQSYBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6,7-dimethoxy-4-phenylquinoline-2-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 6,7-dimethoxy-4-phenylquinoline-2-formic acid
  参考文献：
  名称：

  一种喹啉-2-甲酸及喹啉-2-甲酸衍生物的制 备方法

  摘要：

  本发明公开了一种喹啉‑2‑甲酸及喹啉‑2‑甲酸衍生物的制备方法，该制备方法包括以下步骤：(1)2‑呋喃甲醛经过光解反应生成5‑羟基呋喃‑2(5H)‑酮；(2)5‑羟基呋喃‑2(5H)‑酮经过酸解反应生成4,4‑二乙氧基‑2‑丁烯酸乙酯；(3)4,4‑二乙氧基‑2‑丁烯酸乙酯和苯胺或苯胺衍生物反应，得到喹啉‑2‑羧酸乙酯或喹啉‑2‑羧酸乙酯衍生物；(4)喹啉‑2‑羧酸乙酯或喹啉‑2‑羧酸乙酯衍生物经酯水解生成喹啉‑2‑甲酸或喹啉‑2‑甲酸衍生物。本发明具有原料易得、环境污染小、反应选择性高、工业应用价值大等优点。

  公开号：

  CN108314647B
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-benzoyl acrylate 、 3,4-二甲氧基苯胺 在 溶剂黄146 作用下， 反应 6.0h， 以60%的产率得到ethyl 6,7-dimethoxy-4-phenylquinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种喹啉-2-甲酸及喹啉-2-甲酸衍生物的制 备方法

  摘要：

  本发明公开了一种喹啉‑2‑甲酸及喹啉‑2‑甲酸衍生物的制备方法，该制备方法包括以下步骤：(1)2‑呋喃甲醛经过光解反应生成5‑羟基呋喃‑2(5H)‑酮；(2)5‑羟基呋喃‑2(5H)‑酮经过酸解反应生成4,4‑二乙氧基‑2‑丁烯酸乙酯；(3)4,4‑二乙氧基‑2‑丁烯酸乙酯和苯胺或苯胺衍生物反应，得到喹啉‑2‑羧酸乙酯或喹啉‑2‑羧酸乙酯衍生物；(4)喹啉‑2‑羧酸乙酯或喹啉‑2‑羧酸乙酯衍生物经酯水解生成喹啉‑2‑甲酸或喹啉‑2‑甲酸衍生物。本发明具有原料易得、环境污染小、反应选择性高、工业应用价值大等优点。

  公开号：

  CN108314647B

文献信息

• Synthesis, and the antioxidant, neuroprotective and P-glycoprotein induction activity of 4-arylquinoline-2-carboxylates
  作者：Jaideep B. Bharate、Abubakar Wani、Sadhana Sharma、Shahi Imam Reja、Manoj Kumar、Ram A. Vishwakarma、Ajay Kumar、Sandip B. Bharate

  DOI：10.1039/c4ob00488d

  日期：——

  An efficient synthesis of 4-arylquinoline-2-carboxylates and their antioxidant, neuroprotective and P-glycoprotein induction activity have been described.

  一种高效合成4-芳基喹啉-2-羧酸酯及其抗氧化、神经保护和P-糖蛋白诱导活性已被描述。