| 1400565-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1400565-90-3
• 化学式: C₄₀H₃₉BrO₅S
• 分子量: 711.717
• InChiKey: UCTJALXIEJIEEN-PIOUWGHTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.24
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 甲醇 、 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.52h， 以85%的产率得到苯基2,3,4,6-四-O-苄基-1-硫代-beta-D-吡喃葡萄糖苷
  参考文献：
  名称：

  1,2-反式-1-二羟基硼基苄基S-糖苷作为糖基供体

  摘要：

  通过NBS活化，易于获得的1,2-反式-1-二羟基硼基苄基S-糖苷用作糖基供体，并与某些简单的醇受体反应，以中等收率生产纯的1,2-顺式-O-糖苷。揭示了硼酸部分在糖基化中对于产物形成和良好的异头比至关重要。初步的模型反应表明，糖基芳​​基硼酸可用于立体选择性糖基化。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2014.05.010
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5R,6S)-2-(acetoxymethyl)-6-((2-bromophenyl)thio)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5 triyl triacetate 在 sodium methylate 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,2-反式-1-二羟基硼基苄基S-糖苷作为糖基供体

  摘要：

  通过NBS活化，易于获得的1,2-反式-1-二羟基硼基苄基S-糖苷用作糖基供体，并与某些简单的醇受体反应，以中等收率生产纯的1,2-顺式-O-糖苷。揭示了硼酸部分在糖基化中对于产物形成和良好的异头比至关重要。初步的模型反应表明，糖基芳​​基硼酸可用于立体选择性糖基化。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2014.05.010

文献信息

• ortho-Alkynylphenyl thioglycosides as a new type of glycosylation donors under the catalysis of Au(I) complexes
  作者：Fei Yang、Qiaoling Wang、Biao Yu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.07.059

  日期：2012.9

  ortho-Alkynylphenyl thioglycosides, prepared readily via Sonagashira coupling of ortho-bromophenyl thioglycosides with alkynes, could undergo glycosidation effectively under the catalysis of a gold(1) complex. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.