3,5-dinitro-4-chloro-6-methoxy-2-methylquinoline | 54073-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3,5-dinitro-4-chloro-6-methoxy-2-methylquinoline
• 英文别名: 4-chloro-6-methoxy-2-methyl-3,5-dinitro-quinoline；4-chloro-6-methoxy-2-methyl-3,5-dinitroquinoline
• CAS: 54073-86-8
• 化学式: C₁₁H₈ClN₃O₅
• 分子量: 297.655
• InChiKey: YQHCCALXAQQPFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dinitro-4-chloro-6-methoxy-2-methylquinoline 在 sodium carbonate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-methoxy-1-nitro-6-styryl-14H-naphtho[2',1':5,6][1,4]oxazino[2,3-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  合成苯并恶嗪-和萘并恶嗪喹啉衍生物作为可能的抗肿瘤药。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/jps.2600630837

文献信息

• Base induced cyclization of some quinolines. Formation of fused nitrogen heterocyclic ring system
  作者：M. M. Abbasi、M. Nasr、H. H. Zoorob

  DOI：10.1007/bf00899263

  日期：——
• ABBASI M. M.; NASR M.; ZOOROB H. H., MONATSH. CHEM., 1980, 111, NO 4, 963-969
  作者：ABBASI M. M.、 NASR M.、 ZOOROB H. H.

  DOI：——

  日期：——