| 1383117-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• CAS: 1383117-26-7
• 化学式: C₂₃H₂₉F₃N₂O₉S
• 分子量: 566.552
• InChiKey: CZVVIIOHVYTXGA-ZQIUZPCESA-N

物化性质

• 沸点：
  646.1±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.358±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  137.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 、 L-Selectride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 8.67h， 生成 methyl (1R,9S,15S)-4-methoxy-3-(methoxymethoxy)-5-methyl-10-oxo-11,16-diazatetracyclo[7.6.1.02,7.011,15]hexadeca-2(7),3,5,12-tetraene-16-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  海鞘素 743 的全合成

  摘要：

  海鞘素 743 的直接合成是从容易获得的 l-谷氨酸作为单一手性来源完成的。我们的新合成具有构建 B 环的简洁和收敛的方法，包括一个序列，涉及重氮盐和烯酰胺之间的立体选择性 Heck 反应、所得烯烃的氧化裂解以及苯酚的分子内邻位取代醛。

  DOI：

  10.1021/ja408034x
• 作为产物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 5%-palladium/activated carbon 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 一水合肼 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 2,2,2-三氟乙醇 、 乙酸乙酯 、 叔丁醇 为溶剂， -78.0~100.0 ℃ 、5.17 MPa 条件下， 反应 17.09h， 生成
  参考文献：
  名称：

  海鞘素 743 的全合成

  摘要：

  海鞘素 743 的直接合成是从容易获得的 l-谷氨酸作为单一手性来源完成的。我们的新合成具有构建 B 环的简洁和收敛的方法，包括一个序列，涉及重氮盐和烯酰胺之间的立体选择性 Heck 反应、所得烯烃的氧化裂解以及苯酚的分子内邻位取代醛。

  DOI：

  10.1021/ja408034x

文献信息

• Correction to “Total Synthesis of Ecteinascidin 743”
  作者：Fumiki Kawagishi、Tatsuya Toma、Tomohiko Inui、Satoshi Yokoshima、Tohru Fukuyama

  DOI：10.1021/ja502534m

  日期：2014.4.16