2-(5-amino-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)acetonitrile | 1810856-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(5-amino-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)acetonitrile
• 英文别名: 2-(5-amino-1-phenylpyrazol-3-yl)acetonitrile
• CAS: 1810856-49-5
• 化学式: C₁₁H₁₀N₄
• 分子量: 198.227
• InChiKey: QXHPPVDCMRDKQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-amino-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)acetonitrile 在 吡啶 、 sodium azide 、 氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N-(3-((1H-tetrazol-5-yl)methyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-3-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-4-(trifluoromethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TrkA KINASE INHIBITORS,COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE LA KINASE TRKA, COMPOSITIONS ET MÉTHODES ASSOCIÉES

  摘要：

  本发明涉及一种替代的五元杂环芳基苯甲酰胺化合物，化学式为(I)，它们是肌动蛋白相关激酶（Trk）家族蛋白激酶抑制剂，因此在治疗疼痛、炎症、癌症、再狭窄、动脉粥样硬化、银屑病、血栓形成、与失髓鞘形成或脱髓鞘有关的疾病、紊乱、损伤或功能障碍，或与神经生长因子（NGF）受体TrkA的异常活动有关的疾病或紊乱中具有用处。

  公开号：

  WO2015143653A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(5-amino-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)acetate 在 ammonium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 2-(5-amino-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] TrkA KINASE INHIBITORS,COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE LA KINASE TRKA, COMPOSITIONS ET MÉTHODES ASSOCIÉES

  摘要：

  本发明涉及一种替代的五元杂环芳基苯甲酰胺化合物，化学式为(I)，它们是肌动蛋白相关激酶（Trk）家族蛋白激酶抑制剂，因此在治疗疼痛、炎症、癌症、再狭窄、动脉粥样硬化、银屑病、血栓形成、与失髓鞘形成或脱髓鞘有关的疾病、紊乱、损伤或功能障碍，或与神经生长因子（NGF）受体TrkA的异常活动有关的疾病或紊乱中具有用处。

  公开号：

  WO2015143653A1

文献信息

• TrkA KINASE INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3122343A2

  公开（公告）日：2017-02-01
• TrKA Kinase Inhibitors, Compositions and Methods Thereof
  申请人：MITCHELL Helen

  公开号：US20170158698A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  The present invention is directed to substituted five membered heteroaryl benzamide compounds of formula (I) (Formula (I)) which are tropomyosin-related kinase (Trk) family protein kinase inhibitors, and hence are useful in the treatment of pain, inflammation, cancer, restenosis, atherosclerosis, psoriasis, thrombosis, a disease, disorder, injury, or malfunction relating to dysmyelination or demyelination or a disease or disorder associated with abnormal activities of nerve growth factor (NGF) receptor TrkA.
• US9914736B2
  申请人：——

  公开号：US9914736B2

  公开（公告）日：2018-03-13
• [EN] TrkA KINASE INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE TRKA, COMPOSITIONS EN CONTENANT ET MÉTHODES ASSOCIÉES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015148350A2

  公开（公告）日：2015-10-01

  The present invention is directed to substituted five membered heteroaryl benzamide compounds of formula (I) (Formula (I)) which are tropomyosin-related kinase (Trk) family protein kinase inhibitors, and hence are useful in the treatment of pain, inflammation, cancer, restenosis, atherosclerosis, psoriasis, thrombosis, a disease, disorder, injury, or malfunction relating to dysmyelination or demyelination or a disease or disorder associated with abnormal activities of nerve growth factor (NGF) receptor TrkA.