(6E,10E,12E,17Z)-(5S,14R,15S)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-14,15-dihydroxy-icosa-6,10,12,17-tetraen-8-ynoic acid methyl ester | 110569-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (6E,10E,12E,17Z)-(5S,14R,15S)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-14,15-dihydroxy-icosa-6,10,12,17-tetraen-8-ynoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (5S,6E,10E,12E,14R,15S,17Z)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-14,15-dihydroxyicosa-6,10,12,17-tetraen-8-ynoate
• CAS: 110569-24-9
• 化学式: C₃₇H₄₈O₅Si
• 分子量: 600.871
• InChiKey: JIKCLVGWCYOFAZ-JTORCNOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.03
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6E,10E,12E,17Z)-(5S,14R,15S)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-14,15-dihydroxy-icosa-6,10,12,17-tetraen-8-ynoic acid methyl ester 在 氟化氢吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (6E,10E,12E,17Z)-(5S,14R,15S)-5,14,15-Trihydroxy-icosa-6,10,12,17-tetraen-8-ynoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Nicolaou, K. C.; Webber, S. E.; Ramphal, J., Angewandte Chemie, 1987, vol. 99, # 10, p. 1077 - 1079

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-2,3-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]oct-5-ynal 在 Lindlar's catalyst copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 四丁基氟化铵 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙酸乙酯 、 二乙胺 为溶剂， 反应 11.58h， 生成 (6E,10E,12E,17Z)-(5S,14R,15S)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-14,15-dihydroxy-icosa-6,10,12,17-tetraen-8-ynoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Nicolaou, K. C.; Webber, S. E.; Ramphal, J., Angewandte Chemie, 1987, vol. 99, # 10, p. 1077 - 1079

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NICOLAOU, K. C.;WEBBER, S. E.;RAMPHAL, J.;ABE, Y., ANGEW. CHEM., 99,(1987) N 10, 1077-1079
  作者：NICOLAOU, K. C.、WEBBER, S. E.、RAMPHAL, J.、ABE, Y.

  DOI：——

  日期：——