(+/-)-(2S^*,4S^*,5R^*)-2-(2-formyl-1(E)-propenyl)-4-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-2,4,5-trimethyl-2,3,4,5-tetrahydrofuran-3-one | 110510-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+/-)-(2S^*,4S^*,5R^*)-2-(2-formyl-1(E)-propenyl)-4-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-2,4,5-trimethyl-2,3,4,5-tetrahydrofuran-3-one
• 英文别名: (E)-3-[(2R,4R,5S)-4-(2-methoxyethoxymethoxy)-2,4,5-trimethyl-3-oxooxolan-2-yl]-2-methylprop-2-enal
• CAS: 110510-64-0
• 化学式: C₁₅H₂₄O₆
• 分子量: 300.352
• InChiKey: TZFALPKEBXYLHZ-WOOMBNRNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-(2S^*,4S^*,5R^*)-2-(2-formyl-1(E)-propenyl)-4-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-2,4,5-trimethyl-2,3,4,5-tetrahydrofuran-3-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 zinc dibromide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (+/-)-(2S^*,3S^*,4S^*,5R^*)-2-(3-hydroxy-2-methyl-1(E)-propenyl)-2,4,5-trimethyl-2,3,4,5-tetrahydrofuran-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (.+-.)-citreoviridin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00232a001
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-(2S^*,3S^*,4S^*,5R^*)-2-formyl-4-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-2,4,5-trimethyl-3-tetrahydrofuranyl benzoate 在 二异丁基氢化铝 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 97.5h， 生成 (+/-)-(2S^*,4S^*,5R^*)-2-(2-formyl-1(E)-propenyl)-4-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-2,4,5-trimethyl-2,3,4,5-tetrahydrofuran-3-one
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (.+-.)-citreoviridin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00232a001

文献信息

• WILLIAMS, D. R.;WHITE, F. H., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 23, 5067-5079
  作者：WILLIAMS, D. R.、WHITE, F. H.

  DOI：——

  日期：——