(6E,10E,12E,17Z)-(5S,14R,15S)-5,14,15-Trihydroxy-icosa-6,10,12,17-tetraen-8-ynoic acid methyl ester | 110569-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (6E,10E,12E,17Z)-(5S,14R,15S)-5,14,15-Trihydroxy-icosa-6,10,12,17-tetraen-8-ynoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (5S,6E,10E,12E,14R,15S,17Z)-5,14,15-trihydroxyicosa-6,10,12,17-tetraen-8-ynoate
• CAS: 110569-25-0
• 化学式: C₂₁H₃₀O₅
• 分子量: 362.466
• InChiKey: FTBJDLPQKSILMU-UENWRQRMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6E,10E,12E,17Z)-(5S,14R,15S)-5,14,15-Trihydroxy-icosa-6,10,12,17-tetraen-8-ynoic acid methyl ester 生成 (6E,8Z,10E,12E,17Z)-(5S,14R,15S)-5,14,15-Trihydroxy-icosa-6,8,10,12,17-pentaenoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  NICOLAOU, K. C.;WEBBER, S. E.;RAMPHAL, J.;ABE, Y., ANGEW. CHEM., 99,(1987) N 10, 1077-1079

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-2,3-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]oct-5-ynal 在 Lindlar's catalyst 喹啉 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 碘 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 二乙胺 、 苯 为溶剂， 反应 21.58h， 生成 (6E,10E,12E,17Z)-(5S,14R,15S)-5,14,15-Trihydroxy-icosa-6,10,12,17-tetraen-8-ynoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Nicolaou, K. C.; Webber, S. E.; Ramphal, J., Angewandte Chemie, 1987, vol. 99, # 10, p. 1077 - 1079

  摘要：

  DOI：