9-methoxynon-7-enal | 107605-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 9-methoxynon-7-enal
• CAS: 107605-39-0
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: DJHDWLADBNCBIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  250.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.891±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 1-甲氧基-2,7-辛二烯 在 acethylacetonato(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) 、 2,2’-((3,4’-di-tert-butyl-5,6’-dimethoxy-[1,1‘-biphenyl]-2,3’-diyl)bis(oxy)) bis(4,4,5,5-tetraphenyl-1,3,2-dioxaphospholane) 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 生成 9-methoxynon-7-enal
  参考文献：
  名称：

  BISPHOSPHITE LIGANDS FOR HYDROFORMYLATION CATALYZED BY TRANSITION METALS

  摘要：

  该发明涉及一种公式I的双膦酸酯，其中X为双取代或未取代的双烷基或双芳基基团，Y为双取代或未取代的双芳基或双烷基基团，Z为氧或NR9，而R1、R2、R3、R4为相同或不同的取代或未取代、连接、未连接或融合的芳基或杂环芳基基团，R9为氢或取代或未取代的烷基或芳基基团，以及制备该双膦酸酯的方法，以及在催化中使用该膦酯，特别是在烯烃或具有C—C双键的有机化合物的催化氢甲酰化中的应用。

  公开号：

  US20100036143A1

文献信息

• BISPHOSPHITE LIGANDS FOR HYDROFORMYLATION CATALYZED BY TRANSITION METALS
  申请人：Selent Detlef

  公开号：US20100036143A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The invention relates to a bisphosphite of the formula I where X=a divalent substituted or unsubstituted bisalkylene or bisarylene radical, Y=a divalent substituted or unsubstituted bisarylene or bisalkylene radical, Z=oxygen or NR 9 , and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 are identical or different, substituted or unsubstituted, linked, unlinked or fused aryl or heteroaryl radicals and R 9 is hydrogen or a substituted or unsubstituted alkyl or aryl radical, a process for preparing it and also the use of this phosphite in catalysis in particular in the catalytic hydroformylation of olefins or organic compounds having C—C double bonds.

  该发明涉及一种公式I的双膦酸酯，其中X为双取代或未取代的双烷基或双芳基基团，Y为双取代或未取代的双芳基或双烷基基团，Z为氧或NR9，而R1、R2、R3、R4为相同或不同的取代或未取代、连接、未连接或融合的芳基或杂环芳基基团，R9为氢或取代或未取代的烷基或芳基基团，以及制备该双膦酸酯的方法，以及在催化中使用该膦酯，特别是在烯烃或具有C—C双键的有机化合物的催化氢甲酰化中的应用。