6-碘-3-硝基喹啉-4-醇 | 1203578-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 6-碘-3-硝基喹啉-4-醇
• 英文名称: 6-Iodo-3-nitroquinolin-4-ol
• 英文别名: 6-iodo-3-nitro-1H-quinolin-4-one
• CAS: 1203578-70-4；1345447-23-5
• 化学式: C₉H₅IN₂O₃
• 分子量: 316.055
• InChiKey: QRNFYFWHVNIWMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-碘-3-硝基喹啉-4-醇 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 tert-butyl (S)-3-(6-iodo-3-nitroquinolin-4-ylamino)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1H - IMIDAZO [4, 5 - C] QUINOLINES
  [FR] 1H-IMIDAZO[4,5-C]QUINOLÉINES

  摘要：

  本发明涵盖了一般式（1）的化合物，其中基团R1至R7、Qa、Qb、L、n和m的定义如权利要求书中所述，适用于治疗由细胞过度或异常增殖特征的疾病，包括含有这种化合物的药物制剂以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2011144622A1
• 作为产物：
  描述：

  5-iodo-2-((2-nitrovinyl)amino)benzoic acid 在 potassium acetate 、 乙酸酐 作用下， 反应 2.0h， 生成 6-碘-3-硝基喹啉-4-醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1H - IMIDAZO [4, 5 - C] QUINOLINES
  [FR] 1H-IMIDAZO[4,5-C]QUINOLÉINES

  摘要：

  本发明涵盖了一般式（1）的化合物，其中基团R1至R7、Qa、Qb、L、n和m的定义如权利要求书中所述，适用于治疗由细胞过度或异常增殖特征的疾病，包括含有这种化合物的药物制剂以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2011144622A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC CARBOXYLIC ACID AMIDES AS PDK1 INIHIBITORS<br/>[FR] AMIDES D'ACIDE CARBOXYLIQUE HÉTÉROCYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE PDK1
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011131741A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein the groups R1 to R4, Qa, Qb, QH, L and n are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, pharmaceutical preparations which contain such compounds and their use as medicaments.

  本发明涵盖了通式（1）中的化合物，其中基团R1至R4、Qa、Qb、QH、L和n的定义如权利要求书中所述，这些化合物适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，包括含有这些化合物的药物制剂以及它们作为药物的使用。
• NEW CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Engelhardt Harald

  公开号：US20120094976A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein the groups R 1 to R 4 , Q a , Q b , Q H , L and n are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, pharmaceutical preparations which contain such compounds and their use as medicaments.

  本发明涵盖了一般式（1）中的化合物，其中基团R1至R4、Qa、Qb、QH、L和n的定义如权利要求书中所述，这些化合物适用于治疗由细胞过度或异常增殖特征的疾病，包括含有这些化合物的药物制剂以及它们作为药物的用途。
• 1H-IMIDAZO[4,5-C]QUINOLINES
  申请人：McConnell Darryl

  公开号：US20130210832A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The present invention encompasses compounds of general formula (1), wherein the groups R 1 to R 7 , Q a , Q b , L, n and m are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, pharmaceutical preparations containing such compounds and their use as medicaments.

  本发明涵盖了一般式（1）的化合物，其中R1至R7、Qa、Qb、L、n和m的定义如权利要求书中所述，适用于治疗由过度或异常细胞增殖所表征的疾病，包含这种化合物的制药制剂以及它们作为药物的使用。
• Establishment of a Structure–Activity Relationship of 1<i>H</i>-Imidazo[4,5-<i>c</i>]quinoline-Based Kinase Inhibitor NVP-BEZ235 as a Lead for African Sleeping Sickness
  作者：João D. Seixas、Sandra A. Luengo-Arratta、Rosario Diaz、Manuel Saldivia、Domingo I. Rojas-Barros、Pilar Manzano、Silvia Gonzalez、Manuela Berlanga、Terry K. Smith、Miguel Navarro、Michael P. Pollastri

  DOI：10.1021/jm500361r

  日期：2014.6.12

  Compound NVP-BEZ235 (1) is a potent inhibitor of human phospoinositide-3-kinases and mammalian target of rapamycin (mTOR) that also showed high inhibitory potency against Trypanosoma brucei cultures. With an eye toward using 1 as a starting point for anti-trypanosomal drug discovery, we report efforts to reduce host cell toxicity, to improve the physicochemical properties, and to improve the selectivity profile over human kinases. In this work, we have developed structure-activity relationships for analogues of 1 and have prepared analogues of 1 with improved solubility properties and good predicted central nervous system exposure. In this way, we have identified 4e, 9, 16e, and 16g as the most promising leads to date. We also report cell phenotype and phospholipidomic studies that suggest that these compounds exert their anti-trypanosomal effects, at least in part, by inhibition of lipid kinases.
• Heterocyclic carboxylic acid amides as PDK1 inihibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2560967B1

  公开（公告）日：2017-12-20