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4-(2-(chloromethyl)-5-(4-chlorophenyl)-8,8-dimethyl-4,6-dioxo-3,4,6,7,8,9-hexahydropyrimido[4,5-b]quinolin-10(5H)-yl)benzenesulfonamide | 1246448-39-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2-(chloromethyl)-5-(4-chlorophenyl)-8,8-dimethyl-4,6-dioxo-3,4,6,7,8,9-hexahydropyrimido[4,5-b]quinolin-10(5H)-yl)benzenesulfonamide
英文别名
4-[2-(Chloromethyl)-5-(4-chlorophenyl)-8,8-dimethyl-4,6-dioxo-3,5,7,9-tetrahydropyrimido[4,5-b]quinolin-10-yl]benzenesulfonamide;4-[2-(chloromethyl)-5-(4-chlorophenyl)-8,8-dimethyl-4,6-dioxo-3,5,7,9-tetrahydropyrimido[4,5-b]quinolin-10-yl]benzenesulfonamide
4-(2-(chloromethyl)-5-(4-chlorophenyl)-8,8-dimethyl-4,6-dioxo-3,4,6,7,8,9-hexahydropyrimido[4,5-b]quinolin-10(5H)-yl)benzenesulfonamide化学式
CAS
1246448-39-4
化学式
C26H24Cl2N4O4S
mdl
——
分子量
559.473
InChiKey
PMBQKRQADKAFAL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    130
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-[2-amino-4-(4-chloro-phenyl)-3-cyano-7,7-dimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-quinolin-1-yl]benzenesulfonamide氯乙酰氯N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 以64%的产率得到4-(2-(chloromethyl)-5-(4-chlorophenyl)-8,8-dimethyl-4,6-dioxo-3,4,6,7,8,9-hexahydropyrimido[4,5-b]quinolin-10(5H)-yl)benzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    某些带有磺酰胺基团的新喹啉和嘧啶并[4,5- b ]喹啉的体外抗癌筛选和放射增敏评估
    摘要:
    带有磺酰胺的化合物具有许多类型的生物学活性,并且最近已报道其在体外和/或体内显示出显着的抗肿瘤活性。抗癌活性有多种机制,最主要的机制是抑制碳酸酐酶(CA)同工酶。本工作报告了二十种带有磺酰胺部分的新型喹啉和嘧啶并[4,5- b ]喹啉衍生物的合成。设计新合成的化合物符合抑制CA的抗癌药物的一般药理学要求,因为这可能在其抗癌活性中起作用。对所有新合成的化合物进行了体外评估抗人乳腺癌细胞系(MCF7)的抗癌活性。化合物6,9个18显示出IC 50值(分别为72.9微米,72.1微米,71.9微米,)相媲美的参考药物的多柔比星(IC 50 = 71.8μM)。另一方面,化合物8表现出比阿霉素更好的活性,IC 50值为64.5μM。此外,评估了最有效的化合物8和18增强γ射线对细胞的杀伤作用的能力。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2010.05.014
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