[2-[4-[4-(4-Hydroxypiperidin-1-yl)butanoyl]phenyl]-2-methylpropyl] acetate | 1316815-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [2-[4-[4-(4-Hydroxypiperidin-1-yl)butanoyl]phenyl]-2-methylpropyl] acetate
• CAS: 1316815-07-2
• 化学式: C₂₁H₃₁NO₄
• 分子量: 361.481
• InChiKey: IYROINRPDCCPMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  502.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.103±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-[4-[4-(4-Hydroxypiperidin-1-yl)butanoyl]phenyl]-2-methylpropyl] acetate 、 (bromo-phenyl-methyl)-pentadeuterio-benzene 在 水 、 sodium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 Hydroxy Ebastine-d5
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [2H5]-ebastine fumarate and [2H5]-hydroxyebastine

  摘要：

  本研究描述了氘标记的依巴斯汀富马酸盐及其氘标记代谢物羟基依巴斯汀的合成。两个目标化合物的合成均使用了[2H5]-溴二苯甲烷作为氘标记试剂，该试剂在三步中事先合成。[2H5]-依巴斯汀在进一步的三步中合成，整体收率为27%；而[2H5]-羟基依巴斯汀在进一步的七步中合成，整体收率为13%。版权 © 2011 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1877
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基苯乙酸甲酯 在 吡啶 、 aluminum (III) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 [2-[4-[4-(4-Hydroxypiperidin-1-yl)butanoyl]phenyl]-2-methylpropyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [2H5]-ebastine fumarate and [2H5]-hydroxyebastine

  摘要：

  本研究描述了氘标记的依巴斯汀富马酸盐及其氘标记代谢物羟基依巴斯汀的合成。两个目标化合物的合成均使用了[2H5]-溴二苯甲烷作为氘标记试剂，该试剂在三步中事先合成。[2H5]-依巴斯汀在进一步的三步中合成，整体收率为27%；而[2H5]-羟基依巴斯汀在进一步的七步中合成，整体收率为13%。版权 © 2011 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1877