(4aR,8aS)-1-methylenedecahydronaphthalen-4a-ol | 1449510-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4aR,8aS)-1-methylenedecahydronaphthalen-4a-ol
• 英文别名: (4aR,8aS)-8-methylidene-1,2,3,4,5,6,7,8a-octahydronaphthalen-4a-ol
• CAS: 1449510-74-0
• 化学式: C₁₁H₁₈O
• 分子量: 166.263
• InChiKey: LTZMNYCRGLDOBC-WDEREUQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aR,8aS)-1-methylenedecahydronaphthalen-4a-ol 、 4-溴苯甲酰氯 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.5h， 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  对映选择性催化环酮-烯反应

  摘要：

  高度对映选择性和非对映选择性跨环酮 - 烯反应由新的三氟甲磺酸铬（III）三齿席夫碱络合物催化。电子未活化的酮-烯烃在环境温度下发生杂烯反应以提供对映体富集的双环醇，这是天然产物中的常见结构基序。还描述了构型稳定的平面手性环癸烯酮的动力学分辨率。

  DOI：

  10.1021/ol401968m
• 作为产物：
  描述：

  (±)-(1S,2R)-2-(prop-1-en-2-yl)cyclohexanol 在 草酰氯 、 18-冠醚-6 、 C₂₈H₂₉CrF₃NO₅S 、 potassium hydride 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、133.32 Pa 条件下， 反应 51.5h， 生成 (4aR,8aS)-1-methylenedecahydronaphthalen-4a-ol
  参考文献：
  名称：

  对映选择性催化环酮-烯反应

  摘要：

  高度对映选择性和非对映选择性跨环酮 - 烯反应由新的三氟甲磺酸铬（III）三齿席夫碱络合物催化。电子未活化的酮-烯烃在环境温度下发生杂烯反应以提供对映体富集的双环醇，这是天然产物中的常见结构基序。还描述了构型稳定的平面手性环癸烯酮的动力学分辨率。

  DOI：

  10.1021/ol401968m