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2-phenyl-3-benzoyl-4,5-dihydrofuran
2-phenyl-3-benzoyl-4,5-dihydrofuran | 28638-79-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
肉桂酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-phenyl-3-benzoyl-4,5-dihydrofuran
英文别名
(4,5-Dihydro-2-phenyl-3-furanyl)phenylmethanone;phenyl-(5-phenyl-2,3-dihydrofuran-4-yl)methanone
CAS
28638-79-1
化学式
C
17
H
14
O
2
mdl
——
分子量
250.297
InChiKey
CEFMYKPQTUQUDC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.7
重原子数:
19.0
可旋转键数:
3.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为反应物:
描述:
2-phenyl-3-benzoyl-4,5-dihydrofuran
在
盐酸羟胺
、
potassium carbonate
作用下, 以
二甲基亚砜
为溶剂, 反应 24.0h, 以47.8 mg的产率得到
参考文献:
名称:
循环催化剂作为反应物:提高有机催化串联反应原子效率的可持续策略
摘要:
描述了通过在下游反应中内部循环利用有机催化剂作为反应物以提高有机催化串联反应的原子效率的可持续策略。特别地,已经开发了环丙基酮与羟胺的一锅式串联Cloke-Wilson / Boulton-Katritzky反应,用于合成完全取代的异恶唑,其中羟胺既充当上游催化剂又充当下游反应物。
DOI:
10.1021/acs.orglett.8b02898
作为产物:
描述:
二苯甲酰基甲烷
在
三乙烯二胺
、
potassium carbonate
作用下, 以
二甲基亚砜
为溶剂, 生成
2-phenyl-3-benzoyl-4,5-dihydrofuran
参考文献:
名称:
有机催化的克-威尔逊重排:DABCO催化的环丙基酮扩环成2,3-二氢呋喃
摘要:
利用均轭共轭加成工艺开发了环丙基酮对2,3-二氢呋喃的有机催化Cloke-Wilson重排。以1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷为催化剂,在DMSO中于120°C进行的重排通常以高收率,唯一的区域选择性和较宽的底物范围进行。该机构包括立体化学分析和中间隔离支撑一个S的检查Ñ机制的1型环开口。
DOI:
10.1021/acs.orglett.7b00805
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Zefirov, N. S.; Kuznetsova, T. S.; Kozhushkov, S. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, p. 474 - 480
作者:
Zefirov, N. S.、Kuznetsova, T. S.、Kozhushkov, S. I.、Surmina, L. S.、Rashchupkina, Z. A.
DOI:
——
日期:
——
ZEFIROV, N. S.;KUZNETSOVA, T. S.;KOZHUSHKOV, S. I.;SURMINA, L. S.;RASHCHU+, ZH. ORGAN. XIMII, 1983, 19, N 3, 541-548
作者:
ZEFIROV, N. S.、KUZNETSOVA, T. S.、KOZHUSHKOV, S. I.、SURMINA, L. S.、RASHCHU+
DOI:
——
日期:
——
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