(1R,2R,4S)-2-Formyl-2-(3-oxobutyl)-p-menthan-3-on | 58083-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,2R,4S)-2-Formyl-2-(3-oxobutyl)-p-menthan-3-on
• 英文别名: (1R,3S,6R)-6-methyl-2-oxo-1-(3-oxobutyl)-3-propan-2-ylcyclohexane-1-carbaldehyde
• CAS: 58083-70-8
• 化学式: C₁₅H₂₄O₃
• 分子量: 252.354
• InChiKey: LLTYITVALCWZGZ-ZLDLUXBVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  51.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3R,6S,Z)-2-(hydroxymethylene)-6-isopropyl-3-methylcyclohexanone 、 丁烯酮 在 三乙胺 作用下， 反应 72.0h， 生成 (1R,2S,4S)-2-Formyl-2-(3-oxobutyl)-p-menthan-3-on 、 (1R,2R,4S)-2-Formyl-2-(3-oxobutyl)-p-menthan-3-on
  参考文献：
  名称：

  螺[4.5]癸烷倍半萜烯（-）-烯醇的短全合成

  摘要：

  螺环倍半萜烯（-）-烯醇从（-）-甲酮经二烯烃开始，分五步制备。最终的螺环系统是使用烯烃复分解反应制得的。将得到的酮选择性地还原为天然产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00336-8

文献信息

• Short total synthesis of the spiro[4.5]decane sesquiterpene (−)-gleenol
  作者：Kai Oesterreich、Dietrich Spitzner

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00336-8

  日期：2002.5

  The spirocyclic sesquiterpene (−)-gleenol was prepared in five steps starting from (−)-methone via a di-olefin. The final spiro-ring system was made using the olefin metathesis reaction. The resulting ketone was selectively reduced to the natural product.

  螺环倍半萜烯（-）-烯醇从（-）-甲酮经二烯烃开始，分五步制备。最终的螺环系统是使用烯烃复分解反应制得的。将得到的酮选择性地还原为天然产物。