tert-butyl (3S,5R)-3-methyl-3-(oxan-2-yloxymethyl)-2-oxo-5-[(4-phenylphenyl)methyl]pyrrolidine-1-carboxylate | 1394050-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3S,5R)-3-methyl-3-(oxan-2-yloxymethyl)-2-oxo-5-[(4-phenylphenyl)methyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1394050-67-9
• 化学式: C₂₉H₃₇NO₅
• 分子量: 479.616
• InChiKey: KHCMWBWTBDEXHO-NUFPYNSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3S,5R)-3-methyl-3-(oxan-2-yloxymethyl)-2-oxo-5-[(4-phenylphenyl)methyl]pyrrolidine-1-carboxylate 在 6-chloro-3-((dimethylamino)(dimethyliminio)methyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-3-ium-1-olatehexafluorophosphate(V) 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 (2S,4R)-5-biphenyl-4-yl-2-hydroxymethyl-2-methyl-4-[(1H-[1,2,3]triazole-4-carbonyl)amino]pentanoic Acid 2,2,3,3,3-Pentafluoropropyl Ester
  参考文献：
  名称：

  NEPRILYSIN INHIBITORS

  摘要：

  在一个方面，该发明涉及具有以下结构的化合物： 其中X、Ra、Rb、R2和R7如规范中定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物是具有脑利尿肽酶抑制活性的前药。在另一个方面，该发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20140045906A1
• 作为产物：
  描述：

  [(R)-1-biphenyl-4-ylmethyl-2-(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-[1,3]dioxan-5-yl)-2-oxoethyl]carbamic acid t-butyl ester 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 sodium hexamethyldisilazane 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.91h， 生成 tert-butyl (3S,5R)-3-methyl-3-(oxan-2-yloxymethyl)-2-oxo-5-[(4-phenylphenyl)methyl]pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  CRYSTALLINE FORM OF (2S,4R)-5-BIPHENYL-4-YL-2-HYDROXYMETHYL-2-METHYL-4-[(1H-[1,2,3]TRIAZOLE-4-CARBONYL)-AMINO]-PENTANOIC ACID 5-METHYL-2-OXO-[1,3]DIOXOL-4-YLMETHYL ESTER

  摘要：

  本发明提供了（2S,4R）-5-联苯基-4-基-2-羟甲基-2-甲基-4-[(1H-[1,2,3]三唑-4-羰基)氨基]戊酸5-甲基-2-氧-[1,3]二噁烷-4-甲酯或其互变异构体的晶体形式。本发明还提供了包含该晶体化合物的药物组合物，制备该晶体化合物的过程和中间体，以及使用该晶体化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  US20130209505A1

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING 4-AMINO-5-BIPHENYL-4-YL-2-HYDROXYMETHYL-2-METHYL-PENTANOIC ACID COMPOUNDS
  申请人：RAPTA Miroslav

  公开号：US20130211098A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The invention provides processes for preparing intermediates useful for preparing compounds of the formula: or a tautomer or salt thereof, where R 1 -R 5 , a, b, X and P 2 , are as defined in the specification.

  这项发明提供了用于制备中间体的方法，这些中间体对于制备以下式化合物非常有用：或其互变异构体或盐，其中R1-R5、a、b、X和P2的定义如规范中所述。
• Process for preparing 4-amino-5-biphenyl-4-yl-2-hydroxymethyl-2-methyl-pentanoic acid compound
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP, LLC

  公开号：US10011581B2

  公开（公告）日：2018-07-03

  The invention provides processes for preparing intermediates useful for preparing compounds of the formula: or a tautomer or salt thereof, where R1-R5, a, b, X and P2, are as defined in the specification.

  本发明提供了用于制备式化合物的中间体的制备工艺： 或其同系物或盐，其中 R1-R5、a、b、X 和 P2 如说明书中所定义。
• SUBSTITUTED AMINOBUTYRIC DERIVATIVES AS NEPRILYSIN INHIBITORS
  申请人：Theravance Biopharma R&D IP, LLC

  公开号：EP2675795B1

  公开（公告）日：2016-04-20
• US8481044B2
  申请人：——

  公开号：US8481044B2

  公开（公告）日：2013-07-09
• US8853427B2
  申请人：——

  公开号：US8853427B2

  公开（公告）日：2014-10-07