[(S)-1-biphenyl-4-ylmethyl-2-(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-[1,3]dioxan-5-yl)ethyl]carbamic acid t-butyl ester | 1383026-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(S)-1-biphenyl-4-ylmethyl-2-(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-[1,3]dioxan-5-yl)ethyl]carbamic acid t-butyl ester
• 英文别名: [(S)-2-biphenyl-4-yl-1-(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-[1,3]dioxan-5-ylmethyl)ethyl]carbamic acid t-butyl ester；tert-butyl N-[(2S)-1-(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-yl)-3-(4-phenylphenyl)propan-2-yl]carbamate
• CAS: 1383026-42-3
• 化学式: C₂₆H₃₁NO₆
• 分子量: 453.535
• InChiKey: LRKYLRUDVYLPCM-HXUWFJFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  670.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(S)-1-biphenyl-4-ylmethyl-2-(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-[1,3]dioxan-5-yl)ethyl]carbamic acid t-butyl ester 在 氮 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give (S)-2-biphenyl-4-ylmethyl-5-oxopyrrolidine-1-carboxylic acid t-butyl ester, which的产率得到(S)-2-biphenyl-4-ylmethyl-5-oxopyrrolidine-1-carboxylic acid t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  NEPRILYSIN INHIBITORS

  摘要：

  在一个方面，该发明涉及具有以下公式的化合物：其中R1-R6，a，b和X如规范中所定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有抑制酶解酶活性。在另一个方面，该发明涉及包含这种化合物的制药组合物；使用这种化合物的方法；以及制备这种化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20140046053A1
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸环(亚)异丙酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 [(S)-1-biphenyl-4-ylmethyl-2-(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-[1,3]dioxan-5-yl)ethyl]carbamic acid t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  NITRIC OXIDE DONOR NEPRILYSIN INHIBITORS

  摘要：

  在一方面，本发明涉及具有以下公式的化合物：其中R1、R2、R3、R7、R8、Z、X、b和c按说明书定义，或其药用可接受的盐。这些化合物是氧化氮供体并具有中性内肽酶抑制活性。在另一方面，本发明涉及包含此类化合物的药物组合物；使用此类化合物的方法；以及制备此类化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20130323271A1

文献信息

• [EN] NEPRILYSIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA NÉPRILYSINE
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R & D IP LLC

  公开号：WO2015116786A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula (I): where R1-R6 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds; methods of using these compounds; and processes and intermediates for preparing these compounds.

  在一方面，本发明涉及具有公式（I）的化合物：其中R1-R6定义如说明书中所述，或其药用可接受的盐。这些化合物具有中性粒细胞弹性蛋白酶抑制活性。在另一方面，本发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• 一种沙库比曲中间体的合成方法
  申请人：康化（上海）新药研发有限公司

  公开号：CN109456212A

  公开（公告）日：2019-03-12

  本发明涉及一种沙库比曲中间体的合成方法。主要解决现有合成方法存在的试剂昂贵、反应条件苛刻、收率不高等技术问题。本发明合成步骤包括：（1）N‑Boc‑D‑4,4’‑联苯丙氨酸和米氏酸在缩合剂作用下缩合得到化合物1；（2）化合物1用还原剂还原得到化合物2；（3）化合物2的溶于有机溶剂，在无机金属碱和碘甲烷的作用下得到化合物3；（4）化合物3在甲苯溶液中加热脱羧并且缩环得到化合物4；（5）化合物4在有机金属碱作用下的异构化得到化合物5；（6）化合物5在无机金属碱的作用下开环得到化合物6；（7）化合物6在乙醇中由酸性催化剂催化得到最终产物。
• PROCESS FOR PREPARING 4-AMINO-5-BIPHENYL-4-YL-2-HYDROXYMETHYL-2-METHYL-PENTANOIC ACID COMPOUNDS
  申请人：RAPTA Miroslav

  公开号：US20130211098A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The invention provides processes for preparing intermediates useful for preparing compounds of the formula: or a tautomer or salt thereof, where R 1 -R 5 , a, b, X and P 2 , are as defined in the specification.

  这项发明提供了用于制备中间体的方法，这些中间体对于制备以下式化合物非常有用：或其互变异构体或盐，其中R1-R5、a、b、X和P2的定义如规范中所述。
• CRYSTALLINE FORM OF (2S,4R)-5-BIPHENYL-4-YL-2-HYDROXYMETHYL-2-METHYL-4-[(1H-[1,2,3]TRIAZOLE-4-CARBONYL)-AMINO]-PENTANOIC ACID 5-METHYL-2-OXO-[1,3]DIOXOL-4-YLMETHYL ESTER
  申请人：RAPTA Miroslav

  公开号：US20130209505A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The invention provides a crystalline form of (2S,4R)-5-biphenyl-4-yl-2-hydroxymethyl-2-methyl-4-[(1H-[1,2,3]triazole-4-carbonyl)amino]pentanoic acid 5-methyl-2-oxo-[1,3]dioxol-4-ylmethyl ester or its tautomer. This invention also provides pharmaceutical compositions comprising the crystalline compound, processes and intermediates for preparing the crystalline compound, and methods of using the crystalline compound to treat diseases.

  本发明提供了（2S,4R）-5-联苯基-4-基-2-羟甲基-2-甲基-4-[(1H-[1,2,3]三唑-4-羰基)氨基]戊酸5-甲基-2-氧-[1,3]二噁烷-4-甲酯或其互变异构体的晶体形式。本发明还提供了包含该晶体化合物的药物组合物，制备该晶体化合物的过程和中间体，以及使用该晶体化合物治疗疾病的方法。
• Neprilysin inhibitors
  申请人：Gendron Roland

  公开号：US08586536B2

  公开（公告）日：2013-11-19

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula: where R1-R6, a, b, and X are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and processes and intermediates for preparing such compounds.

  在一个方面，本发明涉及具有以下式子的化合物：其中R1-R6，a，b和X如规范中所定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有酰肽酶抑制活性。在另一个方面，本发明涉及包括这种化合物的制药组合物；使用这种化合物的方法；以及制备这种化合物的过程和中间体。