7,7-(ethylenedioxy)-(4aα,4bβ,8aα,10aβ)-perhydro-3-phenanthranone | 108121-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7,7-(ethylenedioxy)-(4aα,4bβ,8aα,10aβ)-perhydro-3-phenanthranone
• CAS: 108121-17-1
• 化学式: C₁₆H₂₄O₃
• 分子量: 264.365
• InChiKey: DPNATLMSSWIZSM-QHSBEEBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,7-(ethylenedioxy)-(4aα,4bβ,8aα,10aβ)-perhydro-3-phenanthranone 在 sodium hydroxide 、 potassium hydride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 48.25h， 生成 4,4-dimethyl-7,7-(ethylenedioxy)-2-furfurylidene-(4aα,4bβ,8aα,10aβ)-perhydro-3-phenanthranone
  参考文献：
  名称：

  Approaches to the synthesis of ring C transposed progesterone analogs: rac-7.beta.,15.alpha.-ethano-11,12-seco-11,19-bisnor-17.alpha.-pregn-4-ene-3,20-dione and rac-4,4-dimethyl-7,7-(ethylenedioxy)-4a.alpha.,4b.beta.,8a.alpha.,10a.beta.-perhydro-3-phenanthrenone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00387a029
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-7,7-(ethylenedioxy)-(4aα,4bβ,8aα,10aβ)-perhydrophenanthracene 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 7,7-(ethylenedioxy)-(4aα,4bβ,8aα,10aβ)-perhydro-3-phenanthranone
  参考文献：
  名称：

  Approaches to the synthesis of ring C transposed progesterone analogs: rac-7.beta.,15.alpha.-ethano-11,12-seco-11,19-bisnor-17.alpha.-pregn-4-ene-3,20-dione and rac-4,4-dimethyl-7,7-(ethylenedioxy)-4a.alpha.,4b.beta.,8a.alpha.,10a.beta.-perhydro-3-phenanthrenone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00387a029