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N-Boc-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b]azepine | 1037075-49-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-Boc-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b]azepine
英文别名
N-Boc-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine;Tert-butyl 3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepine-1-carboxylate
N-Boc-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b]azepine化学式
CAS
1037075-49-2
化学式
C16H23NO2
mdl
——
分子量
261.364
InChiKey
GWVFSONBXNKKKR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    氨基甲酸叔丁酯4-(2-iodophenyl)-2-methylbutyl methanesulfonatecopper(l) iodidecaesium carbonateN,N'-二甲基乙二胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 以58.6%的产率得到N-Boc-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b]azepine
    参考文献:
    名称:
    通过多米诺铜催化的酰胺化/环化反应合成二氢吲哚。
    摘要:
    已经开发了一种基于多米诺铜催化的酰胺化/亲核取代反应合成二氢吲哚及其同系物的高效一锅法。取代的 2-碘苯乙基甲磺酸酯和相关化合物以优异的产率提供了相应的产品。在反应条件下转化对映体纯的甲磺酸盐时,没有观察到光学纯度的降低。
    DOI:
    10.1021/ol8008792
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