Octyl-3-O-allyl-2,4-di-O-benzyl-β-D-mannopyranosid | 163523-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Octyl-3-O-allyl-2,4-di-O-benzyl-β-D-mannopyranosid
• 英文别名: octyl 3-O-allyl-2,4-di-O-benzyl-β-D-mannopyranoside；[(2R,3R,4S,5S,6R)-6-octoxy-3,5-bis(phenylmethoxy)-4-prop-2-enoxyoxan-2-yl]methanol
• CAS: 163523-05-5
• 化学式: C₃₁H₄₄O₆
• 分子量: 512.687
• InChiKey: CNFAYPHVGNBHKB-ZOROSQJXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Octyl-3-O-allyl-2,4-di-O-benzyl-β-D-mannopyranosid 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 3 A molecular sieve 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 Octyl-O-(3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->6)-3-O-allyl-2,4-di-O-benzyl-β-D-mannopyranosid
  参考文献：
  名称：

  Synthese von modifizierten Tetrasacchariden als analoge Akzeptor-Inhibitoren der N-Acetylglucosaminyltransferase II

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(95)00056-y
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-allyl-α-D-glucopyranosyl bromide 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium methylate 、 乙酸酐 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 mercury dibromide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 101.17h， 生成 Octyl-3-O-allyl-2,4-di-O-benzyl-β-D-mannopyranosid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and MALDI-TOF MS Analysis of Protected Oligosaccharide Components ofN-Glycoproteins

  摘要：

  DOI：

  10.1080/07328303.2014.950737

文献信息

• Paulsen, Hans; Springer, Matthias; Reck, Folkert, Liebigs Annalen, 1995, # 1, p. 53 - 66
  作者：Paulsen, Hans、Springer, Matthias、Reck, Folkert、Meinjohanns, Ernst、Brockhausen, Inka、Schachter, Harry

  DOI：——

  日期：——