methyl (2S)-4-methyl-2-{[(R)-phenyl(4-quinolin-3-ylphenyl)methyl]oxy}pentanoate | 672328-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-4-methyl-2-{[(R)-phenyl(4-quinolin-3-ylphenyl)methyl]oxy}pentanoate
• 英文别名: methyl (2S)-4-methyl-2-[(R)-phenyl-(4-quinolin-3-ylphenyl)methoxy]pentanoate
• CAS: 672328-88-0
• 化学式: C₂₉H₂₉NO₃
• 分子量: 439.554
• InChiKey: ATSVWMHTXHVMOF-WUFINQPMSA-N

物化性质

• 沸点：
  576.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dichloro-9-cyclohexyl-9H-purine 、 methyl (2S)-4-methyl-2-{[(R)-phenyl(4-quinolin-3-ylphenyl)methyl]oxy}pentanoate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 [6-(3,5-dimethylpiperazin-1-yl)-5-methoxy-2,3-dihydroindol-1-yl]-[4-(2,5-dimethylpyridin-4-yl)phenyl]methanone
  参考文献：
  名称：

  Compositions and methods for inducing osteogenesis

  摘要：

  本发明提供了将哺乳动物细胞分化和转分化为成骨细胞系的组合物和方法。

  公开号：

  US20040157864A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-吗啉基)苯胺 、 2-(3,5-dimethoxy-4-formylphenoxy)ethylpolystyrene 在 sodium triacetoxyborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 methyl (2S)-4-methyl-2-{[(R)-phenyl(4-quinolin-3-ylphenyl)methyl]oxy}pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Compositions and methods for inducing osteogenesis

  摘要：

  本发明提供了将哺乳动物细胞分化和转分化为成骨细胞系的组合物和方法。

  公开号：

  US20040157864A1

文献信息

• Cathepsin cysteine protease inhibitors
  申请人：Boyd Michael

  公开号：US20060122268A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  This invention relates to class of compounds which are cysteine protease inhibitors, including but not limited to, inhibitors of cathepsins K, L, S and B. These compounds are useful for treating diseases in which inhibition of bone resorption is indicated, such as osteoporosis. They have the following structure: Formula (I).

  本发明涉及一类化合物，它们是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于对卡特普西林K、L、S和B的抑制剂。这些化合物对于治疗需要抑制骨吸收的疾病，如骨质疏松症，非常有用。它们具有以下结构：式（I）。