methyl (2S)-2-{[(R)-(4-bromophenyl)(phenyl)methyl]oxy}-4-methylpentanoate | 672328-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-2-{[(R)-(4-bromophenyl)(phenyl)methyl]oxy}-4-methylpentanoate
• 英文别名: methyl(2S)-2-{[(R)-(4-bromophenyl)(phenyl)methyl]oxy}-4-methylpentanoate；methyl (2S)-2-[(R)-(4-bromophenyl)-phenylmethoxy]-4-methylpentanoate
• CAS: 672328-74-4
• 化学式: C₂₀H₂₃BrO₃
• 分子量: 391.305
• InChiKey: ZJYWPJWPQIPLCG-RBUKOAKNSA-N

物化性质

• 沸点：
  461.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.254±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-2-{[(R)-(4-bromophenyl)(phenyl)methyl]oxy}-4-methylpentanoate 在 [1,1'- bis(diphenylphosphino)ferrocene]dichloropalladium (II) complex with dichloromethane (1:1) sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 3-{4-[(R)-{[(1S)-1-(methoxycarbonyl)-3-methylbutyl]oxy}(phenyl)methyl]phenyl}-1-(2-methoxyethyl) pyridinium bromide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CATHEPSIN CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROTEASES A CYSTEINE DE TYPE CATHEPSINE

  摘要：

  这项发明涉及一类化合物，这些化合物是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于对卡特普辛K、L、S和B的抑制剂。这些化合物可用于治疗需要抑制骨吸收的疾病，如骨质疏松症。它们具有以下结构：化学式（I）。

  公开号：

  WO2004022526A1
• 作为产物：
  描述：

  L-alpha-羟基异己酸 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 溶剂黄146 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 methyl (2S)-2-{[(R)-(4-bromophenyl)(phenyl)methyl]oxy}-4-methylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CATHEPSIN CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROTEASES A CYSTEINE DE TYPE CATHEPSINE

  摘要：

  这项发明涉及一类化合物，这些化合物是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于对卡特普辛K、L、S和B的抑制剂。这些化合物可用于治疗需要抑制骨吸收的疾病，如骨质疏松症。它们具有以下结构：化学式（I）。

  公开号：

  WO2004022526A1

文献信息

• Cathepsin cysteine protease inhibitors
  申请人：Boyd Michael

  公开号：US20060122268A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  This invention relates to class of compounds which are cysteine protease inhibitors, including but not limited to, inhibitors of cathepsins K, L, S and B. These compounds are useful for treating diseases in which inhibition of bone resorption is indicated, such as osteoporosis. They have the following structure: Formula (I).

  本发明涉及一类化合物，它们是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于对卡特普西林K、L、S和B的抑制剂。这些化合物对于治疗需要抑制骨吸收的疾病，如骨质疏松症，非常有用。它们具有以下结构：式（I）。
• US7279478B2
  申请人：——

  公开号：US7279478B2

  公开（公告）日：2007-10-09
• [EN] CATHEPSIN CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTEASES A CYSTEINE DE TYPE CATHEPSINE
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC

  公开号：WO2004022526A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  This invention relates to class of compounds which are cysteine protease inhibitors, including but not limited to, inhibitors of cathepsins K, L, S and B. These compounds are useful for treating diseases in which inhibition of bone resorption is indicated, such as osteoporosis. They have the following structure: Formula (I).

  这项发明涉及一类化合物，这些化合物是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于对卡特普辛K、L、S和B的抑制剂。这些化合物可用于治疗需要抑制骨吸收的疾病，如骨质疏松症。它们具有以下结构：化学式（I）。