4-chloro-1-ethoxy-8-hydroxy-1H-triazolo[4,5-g]quinoline | 1089197-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-chloro-1-ethoxy-8-hydroxy-1H-triazolo[4,5-g]quinoline
• 英文别名: 4-chloro-1-ethoxy-1H-[1,3]triazolo[4,5-g]quinolin-8(5H)-one；4-chloro-1-ethoxy-5H-triazolo[4,5-g]quinolin-8-one
• CAS: 1089197-61-4
• 化学式: C₁₁H₉ClN₄O₂
• 分子量: 264.671
• InChiKey: JRLNGCMXTHBHGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫酸二乙酯 、 4-chloro-1-ethoxy-8-hydroxy-1H-triazolo[4,5-g]quinoline 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到4-chloro-1,8-diethoxy-1H-triazolo[4,5-g]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Alkylation of Biologically Interesting Triazolo[4,5-g]quinolines and Triazolo[4,5-g]quinoline-1-oxides with Electrophilic Reagents

  摘要：

  With the aim to improve the biological activities discovered for compounds containing the triazolo[4,5-g]quinoline nucleus, we describe the chemical behaviour of 4-chlorotriazolo[4,5-g]quinolines (1a,b) and some its triazolo-N(1)-oxide derivatives (1c-e and II) with electrophilic reagents in order to optimize the synthetic pathways for obtaining both mixtures of N(1,2,3)-alkyl isomers and selectively N(1)-O-alkyl derivatives.

  DOI：

  10.3987/com-08-11415
• 作为产物：
  描述：

  硫酸二乙酯 、 4-chloro-8-hydroxy-3H-triazolo[4,5-g]quinoline-1-oxide 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以77%的产率得到4-chloro-1-ethoxy-8-hydroxy-1H-triazolo[4,5-g]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Alkylation of Biologically Interesting Triazolo[4,5-g]quinolines and Triazolo[4,5-g]quinoline-1-oxides with Electrophilic Reagents

  摘要：

  With the aim to improve the biological activities discovered for compounds containing the triazolo[4,5-g]quinoline nucleus, we describe the chemical behaviour of 4-chlorotriazolo[4,5-g]quinolines (1a,b) and some its triazolo-N(1)-oxide derivatives (1c-e and II) with electrophilic reagents in order to optimize the synthetic pathways for obtaining both mixtures of N(1,2,3)-alkyl isomers and selectively N(1)-O-alkyl derivatives.

  DOI：

  10.3987/com-08-11415