methyl (2E,4E,9S,11R,13R)-3,7,9,13-tetramethyl-14-methylene-6-oxo-11-(((R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoyl)oxy)hexadeca-2,4-dienoate | 1051936-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl (2E,4E,9S,11R,13R)-3,7,9,13-tetramethyl-14-methylene-6-oxo-11-(((R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoyl)oxy)hexadeca-2,4-dienoate
• CAS: 1051936-45-8
• 化学式: C₃₂H₄₃F₃O₆
• 分子量: 580.685
• InChiKey: OJXWGZBPPQKWBG-UVHQKSQRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.29
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (2E,4E,9S,11R,13R)-11-hydroxy-3,7,9,13-tetramethyl-14-methylene-6-oxohexadeca-2,4-dienoate 、 甲氧基-三氟甲基苯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以Ca. 0.01 mg的产率得到methyl (2E,4E,9S,11R,13R)-3,7,9,13-tetramethyl-14-methylene-6-oxo-11-(((R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoyl)oxy)hexadeca-2,4-dienoate
  参考文献：
  名称：

  Absolute Stereochemistry of Amphidinolide Q

  摘要：

  The absolute configurations at five chiral centers in amphidinolide Q (1), a cytotoxic 12-membered macrolide isolated from a marine dinoflagellate Amphidinium sp., were elucidated to be 4R, 7R, 9S, 11 R, and 13R on the basis of NMR analyses and a modified Mosher's method.

  DOI：

  10.1021/ol8013123