5-(3-Chloro-4-fluorobenzoyl)-2,2,8-trimethyl-4H-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridine 7-oxide | 1315380-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(3-Chloro-4-fluorobenzoyl)-2,2,8-trimethyl-4H-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridine 7-oxide
• 英文别名: (3-chloro-4-fluorophenyl)-(2,2,8-trimethyl-7-oxido-4H-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridin-7-ium-5-yl)methanone
• CAS: 1315380-43-8
• 化学式: C₁₇H₁₅ClFNO₄
• 分子量: 351.762
• InChiKey: TUBTZEDLRSOOBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-Chloro-4-fluorobenzoyl)-2,2,8-trimethyl-4H-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridine 7-oxide 在 manganese(IV) oxide 、 potassium trimethylsilonate 、 碘 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 氘代氯仿 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 methyl 5-(3-Chloro-4-fluorobenzoyl)-2,2-dimethyl-4H-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridine-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  DERIVATIVES OF PYRIDOXINE FOR INHIBITING HIV INTEGRASE

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物或其药用可接受的盐、溶剂或配方。公式I的化合物抑制HIV整合酶酶，对预防和治疗HIV感染和艾滋病有用。

  公开号：

  US20110184028A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-氟溴苯 在 manganese(IV) oxide 、 magnesium 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.42h， 生成 5-(3-Chloro-4-fluorobenzoyl)-2,2,8-trimethyl-4H-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridine 7-oxide
  参考文献：
  名称：

  DERIVATIVES OF PYRIDOXINE FOR INHIBITING HIV INTEGRASE

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物或其药用可接受的盐、溶剂或配方。公式I的化合物抑制HIV整合酶酶，对预防和治疗HIV感染和艾滋病有用。

  公开号：

  US20110184028A1

文献信息

• US8283366B2
  申请人：——

  公开号：US8283366B2

  公开（公告）日：2012-10-09
• US8664248B2
  申请人：——

  公开号：US8664248B2

  公开（公告）日：2014-03-04